GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
11401.
Торговое наименование лекарственного препарата ФИТОЧИСТИН
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001420
Дата регистрации 25.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Сенны листьев экстракт
Формы выпуска таблетки 300 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), Московская обл., Серпуховский муниципальный район, городске поселение Оболенск, район рабочего поселка Оболенск, шоссе Оболенское, стр. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-001420-250511,2019,Фиточистин;
Нормативная документация
11402.
Торговое наименование лекарственного препарата Риделат®-С
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000551
Дата регистрации 25.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Атракурия безилат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП 000551-250511,2020,Риделат®-С;
Нормативная документация
11403.
Торговое наименование лекарственного препарата Хумулин® M3
Номер регистрационного удостоверения П N013713/01
Дата регистрации 25.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Эли Лилли Восток С.А.
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лилли Франс, Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа П N013713/01-270520,2020,Хумулин® M3;
Нормативная документация
11404.
Торговое наименование лекарственного препарата Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001000
Дата регистрации 24.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Преднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107232, г. Москва, ул. Русаковская, д. 19-21, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-001000-240511,2013,Преднизолон;
Нормативная документация
11405.
Торговое наименование лекарственного препарата Мендилекс®
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001389
Дата регистрации 23.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения АЛКАЛОИД АД Скопье
Страна Республика Северная Македония
Международное непатентованное или химическое наименование Бипериден
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АЛКАЛОИД АД Скопье, Blvd. Aleksandar Makedonski 12, 1000 Skopje, Republic of North Macedonia, Республика Северная Македония
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛС-001389-110518,2020,Мендилекс®;
Нормативная документация
11406.
Торговое наименование лекарственного препарата Димедрол
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001412
Дата регистрации 23.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ПАО "Биосинтез"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Дифенгидрамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛС-001412-240521,2021,Димедрол;
Нормативная документация
11407.
Торговое наименование лекарственного препарата Каффетин® лайт
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001430
Дата регистрации 23.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АЛКАЛОИД АД Скопье
Страна Республика Северная Македония
Международное непатентованное или химическое наименование Кофеин+Парацетамол+Пропифеназон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АЛКАЛОИД АД Скопье, Blvd. Aleksandar Makedonski 12, 1000 Skopje, Republic of North Macedonia, Республика Северная Македония
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛС-001430-020218,2021,Каффетин® лайт;
Нормативная документация
11408.
Торговое наименование лекарственного препарата Верапамил
Номер регистрационного удостоверения П N011991/03
Дата регистрации 23.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АЛКАЛОИД АД Скопье
Страна Республика Северная Македония
Международное непатентованное или химическое наименование Верапамил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АЛКАЛОИД АД Скопье, Blvd. Aleksandar Makedonski 12, 1000 Skopje, Republic of North Macedonia, Республика Северная Македония
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к П N011991/03-100418,2020,Верапамил;
Нормативная документация
11409.
Торговое наименование лекарственного препарата Мелоксикам
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001708
Дата регистрации 20.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Мелоксикам
Формы выпуска таблетки 15 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-001708-221117,2019,Мелоксикам;
Нормативная документация
11410.
Торговое наименование лекарственного препарата Аспинат®
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000994
Дата регистрации 19.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛС-000994-190511,2011,Аспинат;
Нормативная документация 4602193008755,Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика",,Россия