Реестр зарегистрированных препаратов
1131.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭТАМЗИЛАТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007121
Дата регистрации
24.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этамзилат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
1132.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бианем-АФ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007122
Дата регистрации
24.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.06.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АлФарма" (ООО "АлФарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Биапенем
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
1133.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхофитол® плющ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007123
Дата регистрации
24.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Плюща обыкновенного листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Фитофарм Клека", Kleka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Warta, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
1134.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лопинавир+Ритонавир
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007124
Дата регистрации
24.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии" (ООО "Фармацевтические технологии")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лопинавир+Ритонавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
1135.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭРКАДЕРИЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007125
Дата регистрации
24.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ЭРКАФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафтифин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
1136.
Торговое наименование лекарственного препарата
МОМЕТАЗОН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007126
Дата регистрации
24.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мометазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
1137.
Торговое наименование лекарственного препарата
МАГНИЯ СУЛЬФАТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007127
Дата регистрации
24.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
1138.
Торговое наименование лекарственного препарата
Декскетопрофен Органика
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007128
Дата регистрации
24.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декскетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Органика" (АО "Органика"), 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
1139.
Торговое наименование лекарственного препарата
Опдиво®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000287)-(РГ-RU)
Дата регистрации
22.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.06.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб Компани
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Ниволумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Бристол-Майерс Сквибб Холдингс Фарма, Лтд. Лиабилити Компани, Road State 686, Km. 2.3, Bo. Tierras Nuevas, Manati, Puerto Rico 00674, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
1140.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бутамират-Фармстандарт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000285)-(РГ-RU)
Дата регистрации
21.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.06.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутамират
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация