Реестр зарегистрированных препаратов
11371.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфодерм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001153
Дата регистрации
06.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Алкой"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Алкой", 125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001153-060611,2011,Сульфодерм;
Нормативная документация
4605048000218,Общество с ограниченной ответственностью "АЛКОЙ",125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1,Россия
11372.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эректин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001162
Дата регистрации
06.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Алкой"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки подъязычные гомеопатические ~, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Мега Фарм", 107014 Москва ул. Русаковская 22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001162-060611,2011,Эректин®;
Нормативная документация
4605048004179,Закрытое акционерное общество "МЕГА ФАРМ",142380, Московская обл., Чеховский район, пос. Любучаны, ОАО "Институт инженерной иммунологии",Россия
11373.
Торговое наименование лекарственного препарата
ДИКЛОФЕНАК ГРИНДЕКС
Номер регистрационного удостоверения
П N011914/01
Дата регистрации
03.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Таллиннский фармацевтический завод", Tondi 33, 11316 Tallinn, Estonia, Эстония
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №2 к П N011914/01-030611,2020,Диклофенак Гриндекс;
11374.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клей БФ-6 ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001299
Дата регистрации
03.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001299-100720,2020,Клей БФ-6 Вертекс;
Нормативная документация
11375.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
Р N000377/01
Дата регистрации
02.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N000377/01-020611,2019,Пирацетам;
Нормативная документация
11376.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ровамицин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013418/01
Дата регистрации
02.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Франс
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Спирамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи С.п.А., Strada Statale 17 Km. 22 Stabilimento di Scopito I - 67019 Scoppito (L'Aquilla), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N013418/01-020611,2020,Ровамицин®;
Нормативная документация
11377.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетанов®
Номер регистрационного удостоверения
П N012170/01
Дата регистрации
02.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
C.К. Терапия С.А.
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
Кеторолак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Industrial Area No. 3, A.B. Road, Dewas 455 001, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N012170/01-280521,2021,Кетанов®;
Нормативная документация
11378.
Торговое наименование лекарственного препарата
Боярышник
Номер регистрационного удостоверения
П N012085/01
Дата регистрации
02.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
17.10.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки для рассасывания ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Херкель Б.В., Nobelweg 6, 3899 BN Zeewolde, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
кардиотоническое средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к П N012085/01-020611,2011,Боярышник;
11379.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амбробене СТОПТУССИН
Номер регистрационного удостоверения
П N012577/01
Дата регистрации
02.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутамират+Гвайфенезин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 305/29, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
П N012577/01-290620,2020,Амбробене СТОПТУССИН;
Нормативная документация
11380.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хондрофен
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002563
Дата регистрации
02.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак+Диметилсульфоксид+Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002563-291020,2020,Хондрофен;
Нормативная документация