Реестр зарегистрированных препаратов
11351.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лескол® форте
Номер регистрационного удостоверения
П N013398/01
Дата регистрации
13.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.09.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Флувастатин
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 80 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фармасьютика С.А., Ronda de Santa Maria, 158, 08210 Barbera del Valles (Barcelona), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N013398/01-130611,2017,Лескол® форте;
Нормативная документация
11352.
Торговое наименование лекарственного препарата
Канестен
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001910
Дата регистрации
13.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клотримазол
Формы выпуска
спрей для наружного применения 1 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тропонверке ГмбХ, D-51063 Koln, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
ЛС-001910-130611,2016,Канестен;
11353.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тригексифенидил
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000111
Дата регистрации
10.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тригексифенидил
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000111-100611,2012,Тригексифенидил;
Нормативная документация
11354.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рисперидон
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000112
Дата регистрации
10.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рисперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос. Металлострой, дорога на Металлострой, д.5а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000112-111120,2020,Рисперидон;
Нормативная документация
11355.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индометацин Софарма
Номер регистрационного удостоверения
П N008968
Дата регистрации
10.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Софарма АО
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Индометацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N008968-111119,2020,Индометацин Софарма;
Нормативная документация
11356.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГиперХАЕС
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001399
Дата регистрации
10.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, контейнеры - 20
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Freseniusstrasse 1, 61169 Friedberg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
плазмозамещающее средство
Нормативная документация
ЛС-001399-100611,2011,ГиперХАЕС;
11357.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактериофаг клебсиелл пневмонии очищенный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001297
Дата регистрации
10.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бактериофаг клебсиелл пневмонии
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001297-260417,2020,Бактериофаг клебсиелл пневмонии очищенный;
Нормативная документация
11358.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вестибо
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001807
Дата регистрации
09.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Балканфарма - Дупница АД, 3 Samokovsko Shosse str., Dupnitsa 2600, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001807-290120,2020,Вестибо;
Нормативная документация
11359.
Торговое наименование лекарственного препарата
Баета®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002221
Дата регистрации
09.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека ЮК Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Эксенатид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Энестия Бельджиум Эн-Ви, Klocknerstraat 1, Hamont-Achel, B-3930, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛС-002221-090611,2019,Баета®;
Нормативная документация
11360.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плантекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N012351/01
Дата регистрации
09.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] ~, пакетики - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к НД 42-10632-06,2018,Плантекс®;
Нормативная документация