Реестр зарегистрированных препаратов
11341.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новокаинамид
Номер регистрационного удостоверения
Р N000537/01
Дата регистрации
15.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прокаинамид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Органика" (АО "Органика"), 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000537/01-030619,2019,Новокаинамид;
Нормативная документация
11342.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перекись водорода
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001234
Дата регистрации
15.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Ватхэм-Фармация"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Водорода пероксид
Формы выпуска
раствор для местного и наружного применения 3%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Ватхэм-Фармация", 390029, г. Рязань, ул. Строителей, д. 39, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001234-150611,2011,Перекись водорода;
Нормативная документация
4603979000086,Общество с ограниченной ответственностью "Ватхэм-Фармация",390029, г. Рязань, ул. Строителей, д. 39,Россия
11343.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тамсулон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000859
Дата регистрации
15.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фарм-Синтез" (АО "Фарм-Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамсулозин
Формы выпуска
капсулы пролонгированного действия 0.4 мг, флаконы полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Фармпроект" (ЗАО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит.А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000859-150611,2017,Тамсулон®;
Нормативная документация
11344.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000113
Дата регистрации
14.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофиллин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000113-140611,2017,Эуфиллин;
Нормативная документация
0000000000000,ОАО "Марбиофарм",,Россия
11345.
Торговое наименование лекарственного препарата
Целестодерм-В®
Номер регистрационного удостоверения
П N012745/01
Дата регистрации
14.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к П N012745/01-140611,2019,Целестодерм-В®;
Нормативная документация
11346.
Торговое наименование лекарственного препарата
Целестодерм-В®
Номер регистрационного удостоверения
П N012745/02
Дата регистрации
14.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар А.В.Е., Avlon Plant, 49th km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece, Греция
Фармако-терапевтическая группа
П N012745/02-230421,2021,Целестодерм-В®;
Нормативная документация
11347.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азафен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000944
Дата регистрации
14.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Макиз-Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пипофезин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Технолог" (ФГУП "СКТБ "Технолог"), 192076, г. Санкт-Петербург, Усть-Славянка, Советский проспект, д.33-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000944-140611,2011,Азафен®;
Нормативная документация
11348.
Торговое наименование лекарственного препарата
Целестодерм-В® с Гарамицином®
Номер регистрационного удостоверения
П N012747/01
Дата регистрации
14.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Гентамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N012747/01-140611,2020,Целестодерм-В® с гарамицином®;
Нормативная документация
11349.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витрум® Вижн форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001798
Дата регистрации
14.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.05.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+прочие препараты
Нормативная документация
ЛС-001798-140611,2011,Витрум® Вижн форте;
11350.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
Р N000855/01
Дата регистрации
13.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000855/01-120118,2019,Глюкоза;
Нормативная документация