Реестр зарегистрированных препаратов
11301.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуросемид
Номер регистрационного удостоверения
Р N000360/01
Дата регистрации
29.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуросемид
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000360/01-290611,2011,Фуросемид;
Нормативная документация
0000000000000,ОАО "Новосибхимфарм",630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, 275,Россия
11302.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксиклав®
Номер регистрационного удостоверения
П N012124/02
Дата регистрации
29.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к НД 42-929-06,2018,Амоксиклав®;
Нормативная документация
11303.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксиклав®
Номер регистрационного удостоверения
П N012124/03
Дата регистрации
29.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Perzonali 47, 2391 Prevalje, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N012124/03-190820,2020,Амоксиклав®;
Нормативная документация
11304.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мукалтин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000973
Дата регистрации
29.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алтея лекарственного травы экстракт
Формы выпуска
таблетки 50 мг, упаковки безъячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000973-040811,2018,Мукалтин;
Нормативная документация
11305.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интетрикс®
Номер регистрационного удостоверения
П N011534/01
Дата регистрации
29.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Тилброхинол+Тилихинол+Тилихинола лаурилсульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бофур Ипсен Индастри, Rue Ethe Virton, 28100 Dreux, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011534/01-210119,2019,Интетрикс®;
Нормативная документация
11306.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альбумин человеческий
Номер регистрационного удостоверения
П N015003/01
Дата регистрации
29.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бакстер АГ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альбумин человека
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Бакстер АГ, Lange Allee 24, A-1221 Vienna, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N015003/01-290611,2020,Альбумин человеческий;
Нормативная документация
11307.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния DL-аспарагинат (рацемический)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001217
Дата регистрации
29.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хубей Максфарм Индастриз Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния аспарагинат
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хубей Максфарм Индастриз Ко.Лтд, No. 8, Fengshan Road, Industrial and Economic Development Zone, Luotian County, Huanggang City, Hubei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001217-310517,2019,Магния DL-аспарагинат (рацемический);
Нормативная документация
11308.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромгексин Гриндекс
Номер регистрационного удостоверения
П N016027/03
Дата регистрации
29.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N016027/03-290611,2020,Бромгексин Гриндекс;
Нормативная документация
11309.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия фторид
Номер регистрационного удостоверения
П N016088/01
Дата регистрации
29.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия фторид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N016088/01-290611,2020,Натрия фторид;
Нормативная документация
11310.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиридоксин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000357/01
Дата регистрации
28.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиридоксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000357/01-030221,2021,Пиридоксин;
Нормативная документация