Реестр зарегистрированных препаратов
11291.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилурацил
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001587
Дата регистрации
05.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Исида"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки бумажные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Исида", 606000, Нижегородская обл., г. Дзержинск, Восточный промрайон, ОАО "Синтез", корпус 902 Т, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001587-080419,2019,Метилурацил;
Нормативная документация
11292.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромгексин Гриндекс
Номер регистрационного удостоверения
П N016027/01
Дата регистрации
04.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N016027/01-040711,2020,Бромгексин Гриндекс;
Нормативная документация
11293.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхостат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001190
Дата регистрации
01.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Алкой"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Алкой", 125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001190-010711,2011,Бронхостат®;
Нормативная документация
4605048000119,Общество с ограниченной ответственностью "АЛКОЙ",125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1,Россия
11294.
Торговое наименование лекарственного препарата
Селенцин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001226
Дата регистрации
01.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Алкой"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Алкой", 125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001226-010711,2018,Селенцин®;
Нормативная документация
11295.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витрум® Мемори
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001923
Дата регистрации
01.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.05.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
ангиопротекторное средство растительного происхождения
Нормативная документация
ЛС-001923-010711,2011,Витрум® Мемори;
11296.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этопозид
Номер регистрационного удостоверения
П N012704/01
Дата регистрации
30.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Окаса Фарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этопозид
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Окаса Фарма Пвт.Лтд, 12 Gunbow Street, Fort, Mumbai-400001, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012704/01-300611,2012,Этопозид;
Нормативная документация
4607126030063,Окаса Фарма Пвт. Лтд.,Ф-2, Окаса Резиденшл Колони, 14 – Хадпабанд, Понда, Гоа,Индия
11297.
Торговое наименование лекарственного препарата
Целестодерм-В с Гарамицином
Номер регистрационного удостоверения
П N012747/02
Дата регистрации
30.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Гентамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N012747/02-300611,2020,Целестодерм-В с Гарамицином;
Нормативная документация
11298.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефурус®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001160
Дата регистрации
30.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефуроксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001160-250919,2019,Цефурус®;
Нормативная документация
11299.
Торговое наименование лекарственного препарата
Допамин Адмеда
Номер регистрационного удостоверения
П N015933/01
Дата регистрации
30.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Адмеда Арцнаймиттель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Допамин
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хаупт Фарма Вюльфинг ГмбХ, Bethelner Landstrasse 18, 31028 Gronau/Leine, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N015933/01-300611,2011,Допамин Адмеда;
Нормативная документация
4260099070322,Хаупт Фарма Вюльфинг ГмбХ,,Германия
11300.
Торговое наименование лекарственного препарата
Простасан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001224
Дата регистрации
30.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Алкой"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Алкой", 125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001224-300611,2011,Простасан®;
Нормативная документация
4605048000843,Общество с ограниченной ответственностью "АЛКОЙ",125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1,Россия