GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
11271.
Торговое наименование лекарственного препарата Оттославин®
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001262
Дата регистрации 11.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Борная кислота+Прокаин
Формы выпуска капли ушные ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛС-001262-110711,2014,Оттославин®;
Нормативная документация 4607005931931,ООО Славянская аптека,601125, Владимирская обл. Петушинский р-н., п. Вольгинский,Россия
11272.
Торговое наименование лекарственного препарата Фузимет
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001791
Дата регистрации 08.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ПАО "Биосинтез"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска мазь для наружного применения ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ФСП 42-0152-0941-06,2018,Фузимет;
Нормативная документация
11273.
Торговое наименование лекарственного препарата Витамин В2
Номер регистрационного удостоверения ФС-000117
Дата регистрации 08.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Лонг Шенг Лимитед
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Рибофлавин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО фармацевтическая компания "Гуанцзи", Jiangdi Road, Wuxue city, Hubei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа ФС 000117-080711,2011,Витамин В2;
Нормативная документация
11274.
Торговое наименование лекарственного препарата Невирапин
Номер регистрационного удостоверения ФС-000118
Дата регистрации 08.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Хетеро Лабс Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Невирапин
Формы выпуска субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Unit-IX, Plot №2, Hetero infrastructure SEZ Ltd., N. Narsapuram (V), Nakkapalli (M), Visakhapatnam District, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ФС 000118-080711,2018,Невирапин;
Нормативная документация
11275.
Торговое наименование лекарственного препарата Викасол-Дарница
Номер регистрационного удостоверения П N010099
Дата регистрации 08.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЧАО "Фармацевтическая фирма "Дарница"
Страна Украина
Международное непатентованное или химическое наименование Менадиона натрия бисульфит
Формы выпуска раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЧАО "Фармацевтическая фирма "Дарница", 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, д. 13, Украина
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N010099-080711,2013,Викасол-Дарница;
Нормативная документация
11276.
Торговое наименование лекарственного препарата Венорутон®
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000655
Дата регистрации 08.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 14.08.2019
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Новартис Консьюмер Хелс С.А.
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СвиссКо Сервисез АГ, Bahnhofstrasse 14, 4334 Sisseln, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа ангиопротекторное средство
Нормативная документация ЛС-000655-080711,2011,Венорутон;
11277.
Торговое наименование лекарственного препарата Дибазол-Дарница
Номер регистрационного удостоверения П N010634/01
Дата регистрации 08.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЧАО "Фармацевтическая фирма "Дарница"
Страна Украина
Международное непатентованное или химическое наименование Бендазол
Формы выпуска раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЧАО "Фармацевтическая фирма "Дарница", 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, д. 13, Украина
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N010634/01-080711,2013,Дибазол-Дарница;
Нормативная документация
11278.
Торговое наименование лекарственного препарата Панкреатин
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001328
Дата регистрации 08.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Фармстандарт"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Панкреатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АВС Фармацойтичи С.п.А. - Отделение Юнибиос, Via Silvio Pellico, 3, Trecate (NO), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа ЛС-001328-080711,2011,Панкреатин;
Нормативная документация
11279.
Торговое наименование лекарственного препарата Бактериофаг клебсиелл поливалентный очищенный
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001361
Дата регистрации 07.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бактериофаг клебсиелл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛС-001361-300617,2020,Бактериофаг клебсиелл поливалентный очищенный;
Нормативная документация
11280.
Торговое наименование лекарственного препарата Людиомил®
Номер регистрационного удостоверения П N013135/01
Дата регистрации 07.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 16.03.2021
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Новартис Фарма АГ
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Мапротилин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С., Yenisehir Mah., Dedepasa Cad., No.17, Kurtkoy/Pendik, Istambul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа антидепрессант
Нормативная документация П N013135/01-070711,2011,Людиомил®;