Реестр зарегистрированных препаратов
11201.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001332
Дата регистрации
22.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Аптеки 36.6"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
таблетки 40 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001332-220711,2011,Дротаверин;
Нормативная документация
11202.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пепфиз
Номер регистрационного удостоверения
П N011342/01
Дата регистрации
21.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ранбакси Лабораториз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки шипучие ~, стрипы - 7
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ранбакси Лабораториз Лтд, Sahibzada Ajit Singh Nagar (Mohali) - 160055, (Punjab), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011342/01-210711,2012,Пепфиз;
Нормативная документация
4601764001249,Ранбакси Лабораториз Лимитед,,Индия
11203.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002220
Дата регистрации
21.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002220-240119,2020,Амлодипин;
Нормативная документация
11204.
Торговое наименование лекарственного препарата
РиниКолд КОФКОМПЛЕКС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001244
Дата регистрации
21.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол+Гвайфенезин+Фенилэфрин+Хлорфенамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, Plot No: 13, 14 & 15, Village: Raipur, P.O. Bhagwanpur, Roorkee - 247661, Haridwar, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-001244-210711,2021,РиниКолд Кофкомплекс®;
Нормативная документация
11205.
Торговое наименование лекарственного препарата
Простакор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001272
Дата регистрации
21.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Простаты экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001272-240519,2021,Простакор®;
Нормативная документация
11206.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиберал®
Номер регистрационного удостоверения
П N013330/01
Дата регистрации
20.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Дэва Холдинг АШ
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Орнидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Дэва Холдинг АШ, Cerkezkoy Organize Sanayi Bolgesi, Karaagac Mah., Ataturk Cad. No: 32 Kapakli, Tekirdag, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013330/01-200711,2020,Тиберал®;
Нормативная документация
11207.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интраглобин
Номер регистрационного удостоверения
П N011844/01
Дата регистрации
20.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Биотест Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биотест Фарма ГмбХ, Landsteinerstrasse 5, D-63303 Dreieich, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - глобулин
Нормативная документация
П N011844/01-200711,2011,Интраглобин;
11208.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гербион® женьшень
Номер регистрационного удостоверения
П N013030/01
Дата регистрации
20.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Женьшеня настоящего корней экстракт
Формы выпуска
капсулы 350 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N013030/01-110119,2019,Гербион® женьшень;
Нормативная документация
11209.
Торговое наименование лекарственного препарата
Торекан
Номер регистрационного удостоверения
П N012413/03
Дата регистрации
20.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА д.д., Ново место
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиэтилперазин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 6.5 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
противорвотное средство
Нормативная документация
П N012413/03-200711,2011,Торекан;
11210.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лирика®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001752
Дата регистрации
20.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Прегабалин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-001752-200711,2020,Лирика®;
Нормативная документация