Реестр зарегистрированных препаратов
11141.
Торговое наименование лекарственного препарата
Венорутон
Номер регистрационного удостоверения
П N008948/01
Дата регистрации
01.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ресифарм Фармасервисез Пвт. Лтд, 34th km Tumkur Road, Village-Teppada Begur, Nelamangala, Bangalore Rural, 562123, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N008948/01-010811,2019,Венорутон;
Нормативная документация
11142.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хондроитин-АКОС
Номер регистрационного удостоверения
Р N000545/01
Дата регистрации
01.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000545/01-160818,2021,Хондроитин-АКОС;
Нормативная документация
11143.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин-АКОС
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001556
Дата регистрации
01.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001556-250219,2020,Амлодипин-АКОС;
Нормативная документация
11144.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анафранил® СР
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001129
Дата регистрации
01.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Кломипрамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001129-230919,2020,Анафранил® СР;
Нормативная документация
11145.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эритромицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002421
Дата регистрации
01.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эритромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002421-041218,2020,Эритромицин;
Нормативная документация
11146.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002054
Дата регистрации
01.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002054-050819,2021,Натрия хлорид;
Нормативная документация
11147.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксилометазолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001208
Дата регистрации
01.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Славянская аптека"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
спрей назальный 0.05%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Славянская аптека", 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001208-010811,2018,Ксилометазолин;
Нормативная документация
11148.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эмсибел
Номер регистрационного удостоверения
П N010949
Дата регистрации
01.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилэтилпиридинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
П N010949-160320,2020,Эмсибел;
Нормативная документация
11149.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентаглобин
Номер регистрационного удостоверения
П N011843/01
Дата регистрации
01.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биотест Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный [IgG+IgM+IgA]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Биотест Фарма ГмбХ, Landsteinerstrasse 5, D-63303 Dreieich, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011843/01-190418,2021,Пентаглобин;
Нормативная документация
11150.
Торговое наименование лекарственного препарата
Женале®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000572
Дата регистрации
01.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мифепристон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма"), 108817, г. Москва, поселение Внуковское, Внуковское шоссе 5-й км, домовладение 1, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000572-141217,2019,Женале®;
Нормативная документация