Реестр зарегистрированных препаратов
11071.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витрум® Остеомаг
Номер регистрационного удостоверения
П N013230/01
Дата регистрации
11.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.05.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
кальциево-фосфорного обмена регулятор
Нормативная документация
Изм. №1 к П N013230/01-110811,2011,Витрум® Остеомаг;
11072.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анданте®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001400
Дата регистрации
11.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Залеплон
Формы выпуска
капсулы 10 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001400-250119,2019,Анданте®;
Нормативная документация
11073.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацесоль
Номер регистрационного удостоверения
Р N002006/01
Дата регистрации
11.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Рестер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, контейнеры - 20
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Рестер", 426075, Удмуртская республика, г. Ижевск, ул. Молодежная, д. 111, Россия
Фармако-терапевтическая группа
регидратирующее средство
Нормативная документация
Р N002006/01-110811,2011,Ацесоль;
11074.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизинотон Н
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001898
Дата регистрации
11.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд, BLB 016, Bulebel Industrial Estete, Zejtun ZTN 3000, Malta, Мальта
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001898-290620,2020,Лизинотон Н;
Нормативная документация
11075.
Торговое наименование лекарственного препарата
Таваник®
Номер регистрационного удостоверения
П N012242/01
Дата регистрации
11.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 56 Route de Choisy au Bac, 60205 Compiegne, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012242/01-110811,2019,Таваник®;
Нормативная документация
11076.
Торговое наименование лекарственного препарата
Женьшеня настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001952
Дата регистрации
11.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001952-110811,2011,Женьшеня настойка;
Нормативная документация
4603373003713,ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика",,Россия
11077.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спазган
Номер регистрационного удостоверения
П N011958/01
Дата регистрации
11.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вокхард Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия+Питофенон+Фенпивериния бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вокхард Лимитед, H-14/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N011958/01-071220,2020,Спазган™;
Нормативная документация
11078.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гептрал®
Номер регистрационного удостоверения
П N011968/01
Дата регистрации
11.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Адеметионин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЭббВи С.р.Л., S.R. 148 Pontina Km 52, SNC - Campoverde di Aprilia (loc. Aprilia) - 04011 Aprilia (LT), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N011968/01-231117,2020,Гептрал®;
Нормативная документация
11079.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметазидин
Номер регистрационного удостоверения
П N012158/01
Дата регистрации
10.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Окаса Фарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг, блистеры - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Окаса Фарма Пвт.Лтд, Village Malpur, Baddy, Dist. Solan, Himachal Pradesh 173 205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N012158/01-100811,2011,Триметазидин;
Нормативная документация
4607126030018,Окаса Фарма Пвт. Лтд.,Village-Malpur, Baddy, Dist. Solan, (HP)-173 205, India,Индия
11080.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001479
Дата регистрации
10.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001479-011119,2020,Натрия хлорид;
Нормативная документация