Реестр зарегистрированных препаратов
11061.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омнопон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001052
Дата регистрации
12.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кодеин+Морфин+Носкапин+Папаверин+Тебаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛС-001052-120811,2020,Омнопон;
Нормативная документация
11062.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензонал
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001531
Дата регистрации
12.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензобарбитал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001531-200219,2019,Бензонал;
Нормативная документация
11063.
Торговое наименование лекарственного препарата
Адвантан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013563/04
Дата регистрации
12.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилпреднизолона ацепонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л., Via E.Schering, 21 - 20090 Segrate (Milano), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013563/04-120811,2020,Адвантан®;
Нормативная документация
11064.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эрсефурил®
Номер регистрационного удостоверения
П N012447/01
Дата регистрации
12.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Франс
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифуроксазид
Формы выпуска
капсулы 200 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Дижон, 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012447/01-120811,2017,Эрсефурил®;
Нормативная документация
11065.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циннаризин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001635
Дата регистрации
12.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циннаризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001635-141217,2020,Циннаризин;
Нормативная документация
11066.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рингер Лактат Виафло
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001175
Дата регистрации
12.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.03.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Бакстер С.Л.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия лактата раствор сложный [Калия хлорид+Кальция хлорид+Натрия хлорид+Натрия лактат]
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, контейнеры - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Биеффе Медитал С.А., Ctra. Biescas-Senegue, s/n, Sabinanigo, 22666, Huesca, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
электролитов баланс восстанавливающее средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛС-001175-110912,2013,Рингер Лактат Виафло;
11067.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бруфен СР
Номер регистрационного удостоверения
П N011126
Дата регистрации
12.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Фамар А.В.Е., 49th km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece, Греция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011126-120718,2019,Бруфен СР;
Нормативная документация
11068.
Торговое наименование лекарственного препарата
Реместип®
Номер регистрационного удостоверения
П N013886/01
Дата регистрации
11.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ферринг-Лечива а.с.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Терлипрессин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N013886/01-110811,2021,Реместип®;
Нормативная документация
11069.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бифидумбактерин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000346/01
Дата регистрации
11.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АВАН" (ООО "АВАН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифидобактерии бифидум
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПроБиоФарм" (ООО "ПБФ"), Московская обл., г. Балашиха, мкр. Кучино, ул. Южная, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N000346/01-110811,2020,Бифидумбактерин;
Нормативная документация
11070.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бифидумбактерин форте®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000361/01
Дата регистрации
11.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АВАН" (ООО "АВАН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифидобактерии бифидум
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПроБиоФарм" (ООО "ПБФ"), Московская обл., г. Балашиха, мкр. Кучино, ул. Южная, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N000361/01-110811,2020,Бифидумбактерин форте®;
Нормативная документация