Реестр зарегистрированных препаратов
11001.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аспаркам-L
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002174
Дата регистрации
26.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия аспарагинат+Магния аспарагинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002174-101219,2020,Аспаркам-L;
Нормативная документация
11002.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диован®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002588
Дата регистрации
25.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Валсартан
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 320 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
ангиотензина II рецепторов антагонист
Нормативная документация
НД 42-14335-06,2006,Диован®;
11003.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтазидим натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000122
Дата регистрации
25.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтазидим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000122-250811,2011,Цефтазидим натрия;
Нормативная документация
11004.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001402
Дата регистрации
25.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛС-001402-250811,2019,Диклофенак;
Нормативная документация
11005.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепароид Зентива
Номер регистрационного удостоверения
П N013766/01
Дата регистрации
25.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.08.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Зентива к.с.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепариноид
Формы выпуска
мазь для наружного применения 200 МЕ/г, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения
Нормативная документация
Изм. №1 к П N013766/01-250811,2017,Гепароид Зентива;
11006.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001231
Дата регистрации
25.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-001231-250811,2018,Пирацетам;
Нормативная документация
11007.
Торговое наименование лекарственного препарата
Медофлюкон®
Номер регистрационного удостоверения
П N011967/01
Дата регистрации
25.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медокеми Лтд
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
капсулы 150 мг, стрипы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 1-10 Constantinoupoleos str., P.O. Box 51409, Limassol 3505, Cyprus, Кипр
Фармако-терапевтическая группа
П N011967/01-250811,2011,Медофлюкон®;
Нормативная документация
5290931000704,Медокеми Лтд,,Кипр
11008.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфацил натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001909
Дата регистрации
24.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфацетамид
Формы выпуска
капли глазные 20%, тюбик-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-001909-240811,2018,Сульфацил натрия;
Нормативная документация
11009.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гардасил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002293
Дата регистрации
24.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк Шарп и Доум Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против вируса папилломы человека квадривалентная, рекомбинантная (типов 6, 11, 16, 18)
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Мерк Шарп и Доум Б.В., Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002293-210817,2019,Гардасил®;
Нормативная документация
11010.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулин человека нормальный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-003125
Дата регистрации
24.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное учреждение здравоохранения "Тамбовская областная станция переливания крови"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное учреждение здравоохранения "Тамбовская областная станция переливания крови", 392000, Тамбовская область, г. Тамбов, ул. Бориса Васильева, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-003125-160212,2012,Иммуноглобулин человека нормальный;
Нормативная документация