Реестр зарегистрированных препаратов
10991.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синдопа
Номер регистрационного удостоверения
П N011440/01
Дата регистрации
27.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леводопа+[Карбидопа]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Survey No. 214, Plot No. 20, Govt. Ind. Estate, Phase-II, Silvassa - 396230, U.T. of Dadra & Nagar Haveli, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011440/01-270811,2020,Синдопа;
Нормативная документация
10992.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроперит
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001662
Дата регистрации
27.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мочевины пероксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001662-220917,2020,Гидроперит;
Нормативная документация
10993.
Торговое наименование лекарственного препарата
Золадекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013307/01
Дата регистрации
27.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека ЮК Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Гозерелин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к П N013307/01-270811,2020,Золадекс®;
Нормативная документация
10994.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нифедипин
Номер регистрационного удостоверения
П N013039/02-2001
Дата регистрации
26.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.08.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифедипин
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 20 мг, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
блокатор "медленных" кальциевых каналов
Нормативная документация
Изм. №1 к П N013039/02-260811,2011,Нифедипин;
10995.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кардутол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000575
Дата регистрации
26.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.08.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Апотекс Инк
Страна
Канада
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Вектор-Медика" (ЗАО "Вектор-Медика"), 630559, Новосибирская обл., Новосибирский район, р.п. Кольцово, корп. 13, корп. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антиагрегантное средство
Нормативная документация
ЛП 000575-260811,2011,Кардутол;
10996.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ондансетрон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000577
Дата регистрации
26.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.08.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Макиз-Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Макиз-Фарма", 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противорвотное средство - серотониновых рецепторов антагонист
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000577-260811,2011,Ондансетрон;
10997.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доктор Тайсс эхинацеи настойка
Номер регистрационного удостоверения
П N011637/01
Дата регистрации
26.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Др.Тайсс Натурварен ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эхинацеи настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Др.Тайсс Натурварен ГмбХ, Michelinstrasse 10, D-66424 Homburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011637/01-260811,2020,Доктор Тайсс эхинацеи настойка;
Нормативная документация
10998.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доктор Тайсс Мультивитамол
Номер регистрационного удостоверения
П N011636/01
Дата регистрации
26.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.07.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Др.Тайсс Натурварен ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Др.Тайсс Натурварен ГмбХ, Michelinstrasse 10, D-66424 Homburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация
Изм. №2 к НД 42-10630-05,2013,Доктор Тайсс Мультивитамол;
10999.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тасигна®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000574
Дата регистрации
26.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Нилотиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000574-130720,2020,Тасигна®;
Нормативная документация
11000.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хвоща полевого трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000576
Дата регистрации
26.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава-порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000576-260811,2014,Хвоща полевого трава;
Нормативная документация