Реестр зарегистрированных препаратов
10941.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001223
Дата регистрации
06.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хенан Лихуа Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хенан Лихуа Фармасьютикал Ко.Лтд, Middle of Huanghe Street, Anyang Hi-Tech Industry Development Zone, Henan, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001223-050517,2017,Преднизолон;
Нормативная документация
10942.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пофол
Номер регистрационного удостоверения
П N016090/01
Дата регистрации
06.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропофол
Формы выпуска
эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДонгКук Фармасьютикал Ко.Лтд, 488-5, Juhyeon-re, Gwanghyewon-myeon, Jincheon-gun, Choongcheongbuk-do, Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N016090/01-060911,2017,Пофол;
Нормативная документация
10943.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зептол
Номер регистрационного удостоверения
П N011348/01
Дата регистрации
05.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбамазепин
Формы выпуска
таблетки 200 мг, стрипы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Survey No. 214, Plot No. 20, Govt. Ind. Estate, Phase-II, Silvassa - 396230, U.T. of Dadra & Nagar Haveli, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011348/01-050911,2015,Зептол;
Нормативная документация
8901127001876,Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.,Survey No. 214, Plot No. 20, G.I.A. Phase - II, Piparia, Silvassa – 396 230, U.T. of Dadra & Nagar Haveli, India,Индия
10944.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимесулид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000123
Дата регистрации
05.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эн.Си.Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнимарк Ремедис Лтд, 41/42, G.I.D.C., 1 st Phase, Vapi-396 195, Dist: Valsad, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000123-050911,2011,Нимесулид;
Нормативная документация
10945.
Торговое наименование лекарственного препарата
Декстран 40
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000952
Дата регистрации
05.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстран [ср.мол.масса 35000-45000]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), 692525, Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000952-200520,2020,Декстран 40;
Нормативная документация
10946.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нормосанг
Номер регистрационного удостоверения
П N002375
Дата регистрации
05.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекордати Рэа Дизизез
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Гемин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ, Otto-Schott-Strasse 15, 07745 Jena, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N002375-091120,2020,Нормосанг;
Нормативная документация
10947.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клафоран®
Номер регистрационного удостоверения
П N008945
Дата регистрации
05.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Авентис Фарма Лтд
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 127282, г. Москва, ул. Чермянская, д. 2, стр. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к НД 42-2232-06,2019,Клафоран®;
Нормативная документация
10948.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ременс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013117/01
Дата регистрации
05.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рихард Биттнер АГ, Ossiacherstrasse 7, 9560 Feldkirchen, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N013117/01-050911,2020,Ременс®;
Нормативная документация
10949.
Торговое наименование лекарственного препарата
Урегит®
Номер регистрационного удостоверения
П N012429/01
Дата регистрации
05.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этакриновая кислота
Формы выпуска
таблетки 50 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
диуретическое средство
Нормативная документация
П N012429/01-050911,2011,Урегит;
10950.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пробифор®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000090/01
Дата регистрации
04.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АВАН" (ООО "АВАН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифидобактерии бифидум
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПроБиоФарм" (ООО "ПБФ"), Московская обл., г. Балашиха, мкр. Кучино, ул. Южная, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N000090/01-040911,2020,Пробифор®;
Нормативная документация