Реестр зарегистрированных препаратов
10901.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетагистин Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002330
Дата регистрации
15.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002330-200218,2020,Бетагистин Канон;
Нормативная документация
10902.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сумамигрен
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001522
Дата регистрации
15.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Суматриптан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-001522-150911,2021,Сумамигрен;
Нормативная документация
10903.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бипрол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001581
Дата регистрации
15.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001581-100221,2021,Бипрол;
Нормативная документация
10904.
Торговое наименование лекарственного препарата
Париет
Номер регистрационного удостоверения
П N011880/01
Дата регистрации
15.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рабепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N011880/01-150911,2019,Париет®;
Нормативная документация
10905.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ондансетрон-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000897
Дата регистрации
14.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Плива Хрватска д.о.о.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива Хрватска д.о.о., Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000897-140911,2014,Ондансетрон-Тева;
Нормативная документация
10906.
Торговое наименование лекарственного препарата
Невросед®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001470
Дата регистрации
14.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Алкой"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Алкой", 125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001470-140911,2011,Невросед®;
Нормативная документация
4605048000164,Общество с ограниченной ответственностью "АЛКОЙ",125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1,Россия
10907.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мочекам®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001471
Дата регистрации
14.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Алкой"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Алкой", 125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001471-140911,2011,Мочекам®;
Нормативная документация
4605048000744,Общество с ограниченной ответственностью "АЛКОЙ",125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1,Россия
10908.
Торговое наименование лекарственного препарата
Галоперидол-Рихтер
Номер регистрационного удостоверения
П N013574/01
Дата регистрации
14.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галоперидол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
П N013574/01-270519,2019,Галоперидол-Рихтер;
Нормативная документация
10909.
Торговое наименование лекарственного препарата
Три-Мерси®
Номер регистрационного удостоверения
П N012322/01
Дата регистрации
14.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезогестрел+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Синдеа Фарма С.Л., Poligono Industrial Emiliano Revilla Sanz, Avda. De Agreda, 31, Olvega 42110 (Soria), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012322/01-181119,2020,Три-Мерси®;
Нормативная документация
10910.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрокортизон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001724
Дата регистрации
14.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001724-260319,2019,Гидрокортизон;
Нормативная документация