Реестр зарегистрированных препаратов
10871.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кардикет®
Номер регистрационного удостоверения
П N013273/01
Дата регистрации
19.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Изосорбида динитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ, Mittelstrasse 15, 40789 Monheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к П N013273/01-190911,2020,Кардикет®;
Нормативная документация
10872.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепариновая мазь
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001746
Дата регистрации
19.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Зеленая дубрава" (ЗАО "Зеленая дубрава")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия+Бензокаин+Бензилникотинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Зеленая дубрава" (ЗАО "Зеленая дубрава"), 141801, Московская область, г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001746-190911,2021,Гепариновая мазь;
Нормативная документация
10873.
Торговое наименование лекарственного препарата
РиниКолд ХотКап®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001772
Дата регистрации
19.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кофеин+Парацетамол+Фенилэфрин+Фенирамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001772-190911,2020,РиниКолд ХотКап®;
Нормативная документация
10874.
Торговое наименование лекарственного препарата
Авиоплант®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002493
Дата регистрации
16.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.07.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фитофарм Кленка"
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фитофарм Кленка", Klenka 1, 63-040 Nowe Miasto on Warta, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
растительного происхождения средство
Нормативная документация
ЛС-002493-160911,2011,Авиоплант;
10875.
Торговое наименование лекарственного препарата
Грандаксин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013243/01
Дата регистрации
16.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тофизопам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
анксиолитическое средство (транквилизатор)
Нормативная документация
Изм. №1 к П N013243/01-290319,2020,Грандаксин®;
10876.
Торговое наименование лекарственного препарата
Монтевизин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001813
Дата регистрации
16.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тетризолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001813-160911,2019,Монтевизин;
Нормативная документация
10877.
Торговое наименование лекарственного препарата
Локрен®
Номер регистрационного удостоверения
П N012715/01
Дата регистрации
16.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаксолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 30-36, avenue Gustave Eiffel - 37100 Tours, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N012715/01-160911,2021,Локрен®;
Нормативная документация
10878.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микомакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013252/02
Дата регистрации
16.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
23.12.2014
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Зентива к.с.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
сироп 5 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
П N013252/02-160911,2011,Микомакс®;
10879.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклоран® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
П N012077/01
Дата регистрации
16.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак+Левоментол+Льна посевного семян масло+Метилсалицилат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot No. 304-308, G.I.D.C. Industrial Area, Panoli - 394 116, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N012077/01-160911,2020,Диклоран® Плюс;
Нормативная документация
10880.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лиотон® 1000
Номер регистрационного удостоверения
П N012107/01
Дата регистрации
16.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
А.Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.л.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Via Sette Santi 3, 50131, Florence, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
П N012107/01-120520,2020,Лиотон® 1000;
Нормативная документация