Реестр зарегистрированных препаратов
10851.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфодекортэм®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000401/01
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+противомикробное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0079-0753-05,2011,Сульфодекортэм®;
10852.
Торговое наименование лекарственного препарата
КОКСЕРИН® ПЛЮС
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001783
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Маклеодз Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклосерин+[Пиридоксин]
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг+25 мг, стрипы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001783-200911,2014,Коксерин® Плюс;
Нормативная документация
10853.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фитоседан® №3 (Успокоительный сбор №3)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002195
Дата регистрации
19.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002195-190911,2019,Фитоседан® №3 (Успокоительный сбор №3);
Нормативная документация
10854.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гифаст®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000895
Дата регистрации
19.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фексофенадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000895-121018,2020,Гифаст®;
Нормативная документация
10855.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гентамицина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002216
Дата регистрации
19.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мапичем АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Гентамицин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шандонг Вейфанг Фармасьютикал Фэктори Ко.Лтд, No 1, Beigong West Street, Weifang City, Shandong, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002216-190911,2012,Гентамицина сульфат;
Нормативная документация
6936689110065,Шандонг Вейфанг Фармасьютикал Фэктори Ко., Лтд,Бейгонг Уэст Стрит №1, Вейфанг, Шандонг, Китай,Китай
10856.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальций-Д3 Никомед Форте
Номер регистрационного удостоверения
П N013355/01
Дата регистрации
19.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция карбонат+Колекальциферол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Такеда Фармасьютикалс" (ООО "Такеда Фармасьютикалс"), г. Ярославль, ул. Технопарковая, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013355/01-110315,2020,Кальций-Д3 Никомед Форте;
Нормативная документация
10857.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолон Никомед
Номер регистрационного удостоверения
П N015850/02
Дата регистрации
19.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Такеда Австрия ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Такеда ГмбХ, Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид
Нормативная документация
П N015850/02-170717,2017,Преднизолон Никомед;
10858.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллергодил®
Номер регистрационного удостоверения
П N012735/02
Дата регистрации
19.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азеластин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мадаус ГмбХ, Lutticher Strasse 5, 53842 Troisdorf, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012735/02-131020,2021,Аллергодил®;
Нормативная документация
10859.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энцефабол®
Номер регистрационного удостоверения
П N013412/02
Дата регистрации
19.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк КГаА
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиритинол
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 100 мг, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА и Ко. Верк Шпитталь, Hosslgasse 20, AT-9800 Spittal/Drau, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013412/02-190911,2019,Энцефабол®;
Нормативная документация
10860.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002250
Дата регистрации
19.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002250-180919,2019,Натрия хлорид;
Нормативная документация