Реестр зарегистрированных препаратов
10841.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кофеин безводный
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000131
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Зигфрид АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Кофеин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зигфрид ФармаКемикалиен Минден Гмбх, Minden Karlstrasse 15-39, 42-44, 32423 Minden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000131-200911,2016,Кофеин безводный;
Нормативная документация
0000000000000,БАСФ ФармаХемикалиен ГмбХ & Ко.КГ,БАСФ ФармаХемикалиен ГмбХ & Ко.КГ
BASF PharmaChemikalien GmbH&Co.KG
Карлштрассе 42-44
32423 Минден,
Karlstra?e 42-44
32423 Minden.,Германия
10842.
Торговое наименование лекарственного препарата
Таурин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000132
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вируд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Таурин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вируд ГмбХ, Kaiser-Friedrich-Promenade 2, 61348 Bad Homburg vor der Hohe, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000132-200911,2013,Таурин;
Нормативная документация
10843.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пульмекс® бэби
Номер регистрационного удостоверения
П N011558/01
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Консьюмер Хелс С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Консьюмер Хелс С.А., Route de l'Etraz, 1260 Nyon, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
П N011558/01-200911,2011,Пульмекс бэби;
Нормативная документация
7680476539001,Новартис Консьюмер Хелс СА,Рю де Летраз , 1260 Нион, Швейцария,Швейцария
10844.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фитогастрол® (Желудочно-кишечный сбор)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002730
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-002730-200911,2019,Фитогастрол® (Желудочно-кишечный сбор);
Нормативная документация
10845.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фексофаст
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001507
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Микро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фексофенадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, 27, Race Course Road, Bangalore - 560 001, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001507-181119,2020,Фексофаст;
Нормативная документация
10846.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001967
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001967-240119,2021,Ибупрофен-ВЕРТЕКС;
Нормативная документация
10847.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пустырника настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001996
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ростовская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Ростовская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Ростовская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Ростовская фармацевтическая фабрика"), 344065, г. Ростов-на-Дону, ул. 50 летия Ростсельмаша, 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001996-200911,2011,Пустырника настойка;
Нормативная документация
4606926000047,ЗАО "Ростовская фармацевтическая фабрика",,Россия
10848.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тизерцин®
Номер регистрационного удостоверения
П N012432/01
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левомепромазин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012432/01-280818,2020,Тизерцин®;
Нормативная документация
10849.
Торговое наименование лекарственного препарата
Строфантин® К
Номер регистрационного удостоверения
010675
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Галичфарм"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Галичфарм", 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8, Украина
Фармако-терапевтическая группа
010675-200911,2011,Строфантин К;
Нормативная документация
4823000800250,АО "Галичфарм",,Украина
10850.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диазолин
Номер регистрационного удостоверения
П N010988/01
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак")
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Мебгидролин
Формы выпуска
таблетки 100 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак"), 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, д. 74, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N010988/01-200911,2017,Диазолин;
Нормативная документация