Реестр зарегистрированных препаратов
10831.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фитоседан® №3 (Успокоительный сбор №3)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002196
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002196-200911,2019,Фитоседан® №3 (Успокоительный сбор №3);
Нормативная документация
10832.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фитонефрол® (Урологический сбор)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002198
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-002198-200911,2019,Фитонефрол® (Урологический сбор);
Нормативная документация
10833.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фитонефрол® (Урологический сбор)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002199
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-002199-200911,2019,Фитонефрол® (Урологический сбор);
Нормативная документация
10834.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суприма-НОЗ
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001821
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001821-200911,2020,Суприма-НОЗ;
Нормативная документация
10835.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этилбромизовалерианат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000125
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилбромизовалерианат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Аромасинтез", 248010, г. Калуга, ул. Комсомольская роща, д. 39, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000125-200911,2018,Этилбромизовалерианат;
Нормативная документация
10836.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метформина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000126
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЮСВ Прайвит Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЮСВ Прайвит Лимитед, B-1/8, M.I.D.C., Lote Parshuram Industrial Area,Tal. Khed Ratnagiri 415722, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000126-200911,2017,Метформина гидрохлорид;
Нормативная документация
0000000000000,ЮСВ Лимитед,,Индия
10837.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000127
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БАСФ Корпорейшн
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БАСФ Корпорейшн, Highway 77 South, 78343 Bishop, Texas, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000127-120121,2021,Ибупрофен;
Нормативная документация
10838.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изотретиноин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000128
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БАСФ СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изотретиноин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зигфрид ФармаКемикалиен Минден Гмбх, Minden Karlstrasse 15-39, 42-44, 32423 Minden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000128-200911,2016,Изотретиноин;
Нормативная документация
0000000000000,БАСФ ФармаХемикалиен ГмбХ & Ко.КГ,БАСФ ФармаХемикалиен ГмбХ & Ко.КГ
Карлштрассе 42-44 32423 Минден
BASF PharmaChemikalien GmbH & Co. KG
Karlstra?e 42 – 44 32423 Minden,Германия
10839.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиниба мезилат α-форма
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000129
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нош Лабз Прайвет Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нош Лабз Прайвет Лимитед, Sy No.14, Gaddapotharam Village, IDA, Kazipally, Jinnaram Mandal, Medak District 502 319, Andhra Pradesh State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000129-200911,2011,Иматиниба мезилат ?-форма;
Нормативная документация
10840.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксифлоксацина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000130
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нош Лабз Прайвет Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нош Лабз Прайвет Лимитед, Unit-II, Sy. No.14, Gaddapotharam Village, IDA, Kazipally, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana 502 319, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000130-180121,2021,Моксифлоксацина гидрохлорид;
Нормативная документация