Реестр зарегистрированных препаратов
10821.
Торговое наименование лекарственного препарата
Толокнянки листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000617
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Шалфей"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Шалфей", 664075, г. Иркутск, ул. Байкальская, д. 239, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 000617-210911,2011,Толокнянки листья;
Нормативная документация
10822.
Торговое наименование лекарственного препарата
Виролам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000618
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000618-210911,2017,Виролам;
Нормативная документация
10823.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гипорамин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000619
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Облепихи крушиновидной листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000619-111016,2020,Гипорамин®;
Нормативная документация
10824.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тамзелин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000620
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамсулозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 000620-210911,2021,Тамзелин®;
Нормативная документация
10825.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексаметазон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000621
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220006, г. Минск, ул. Маяковского, 1, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 000621-210911,2019,Дексаметазон;
Нормативная документация
10826.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энтерол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000622
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БИОКОДЕКС
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Сахаромицеты буларди
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БИОКОДЕКС, 1, avenue Blaise Pascal, 60000, Beauvais, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-000622-050319,2020,Энтерол®;
Нормативная документация
10827.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацетилцистеин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000623
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилцистеин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 000623-210911,2019,Ацетилцистеин;
Нормативная документация
10828.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плазмастабил® 200
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000624
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 000624-210911,2018,Плазмастабил® 200;
Нормативная документация
10829.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бикалутамид Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000625
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бикалутамид
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, Village Kishanpura, P.O.Guru Majra, Tehsil: Nalagarh, Distt.Solan (H.P.)-174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000625-210911,2014,Бикалутамид Каби;
Нормативная документация
10830.
Торговое наименование лекарственного препарата
Экзодерил®
Номер регистрационного удостоверения
П N011273/02
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафтифин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N011273/02-250919,2019,Экзодерил®;
Нормативная документация