Реестр зарегистрированных препаратов
10801.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия йодид Реневал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000588
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия йодид
Формы выпуска
таблетки 100 мкг, упаковки ячейковые контурные - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000588-210911,2018,Калия йодид Реневал;
Нормативная документация
10802.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каметон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000591
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Женел РД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Камфора+Хлоробутанол+Эвкалипта прутовидного листьев масло+[Левоментол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром"), 446100, Самарская область, Чапаевск, Ленина, д.99-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000591-150517,2021,Каметон;
Нормативная документация
10803.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетагистин-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000593
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000593-170818,2018,Бетагистин-ВЕРТЕКС;
Нормативная документация
10804.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород медицинский газообразный
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000594
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Линде Газ Рус"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Линде Газ Рус", 143900, Московская обл., г. Балашиха, ул. Белякова, д. 1а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 000594-270117,2017,Кислород медицинский газообразный;
Нормативная документация
10805.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемате® П
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000596
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СиЭсЭл Беринг ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фактор свертывания крови VIII+Фактор Виллебранда
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Emil-von-Behring-Strasse 76, 35041 Marburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-000596-241018,2020,Гемате® П;
Нормативная документация
10806.
Торговое наименование лекарственного препарата
Небилонг
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000597
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Микро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Небиволол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, UNIT-III, 63/3 & 4, Thiruvandar Koil, Puducherry - 605102, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000597-130420,2020,Небилонг;
Нормативная документация
10807.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ремеброкс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000598
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Ремедия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Селебрити Биофарма Лтд., Village Panga, Via Jharmajri, Hilltop Industrial Estate, Barotiwala, District Solan (H.P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000598-291116,2021,Ремеброкс;
Нормативная документация
10808.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флюкорем
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000601
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Ремедия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Инкьюб Этикалз Пвт. Лтд., Plot No. C-1, Madkaim Industral Estate, Madkaim, Ponda-Goa - 403404, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛП 000601-210911,2021,Флюкорем;
Нормативная документация
10809.
Торговое наименование лекарственного препарата
Скоприл плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000603
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АЛКАЛОИД АД Скопье
Страна
Республика Северная Македония
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АЛКАЛОИД АД Скопье, Blvd. Aleksandar Makedonski 12, 1000 Skopje, Republic of North Macedonia, Республика Северная Македония
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000603-300421,2021,Скоприл плюс;
Нормативная документация
10810.
Торговое наименование лекарственного препарата
БИНАВИТ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000604
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Бинергия" (ЗАО "Бинергия")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+[Лидокаин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика"), 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-000604-120718,2020,Бинавит®;
Нормативная документация