Реестр зарегистрированных препаратов
10781.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мизопростол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002019
Дата регистрации
22.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чайна Ресорсез Зижу Фармасьютикал Ко. Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Мизопростол
Формы выпуска
таблетки 0.2 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чайна Ресорсез Зижу Фармасьютикал Ко. Лтд, № 27, Chaoyang North Road, Chaoyang District, Beijing, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к НД 42-14197-06,2018,Мизопростол;
Нормативная документация
10782.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия йодид, 123-I изотонический
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001624
Дата регистрации
22.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" Федерального медико-биологического агенства"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия йодид [123I]
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения и приема внутрь [с объем.акт.на дату изгототовл.] 100 МБк, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),"Завод "Медрадиопрепарат" филиал Федерального государственного унитарного предприятия "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" Федерального медико-биологического агенства России, 123098, г. Москва, ул. Живописная, д. 46, стр. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001624-081018,2018,Натрия йодид, 123-I изотонический;
Нормативная документация
10783.
Торговое наименование лекарственного препарата
Церетон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002652
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Холина альфосцерат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-002652-210911,2020,Церетон®;
Нормативная документация
10784.
Торговое наименование лекарственного препарата
АНАМАСТЭН®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000589
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анастрозол
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Роттендорф Фарма ГмбХ, Ostenfelder Strasse 51-61, D-59320 Ennigerloh, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - эстрогенов синтеза ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000589-210911,2012,Анамастэн®;
10785.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карипазим
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000590
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АТЦ-Фармация"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АТЦ-Фармация", 142279, Московская обл., пос. Оболенск, Промплощадка, кор. №9 ВЛГ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
протеолитическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000590-210911,2011,Карипазим;
10786.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000595
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биннофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций ~, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный завод медицинских препаратов" (ФГУП "ГосЗМП"), 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, Россия
Фармако-терапевтическая группа
растворитель
Нормативная документация
ЛП 000595-210911,2011,Вода для инъекций;
10787.
Торговое наименование лекарственного препарата
Камфарт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000600
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Босналек АО
Страна
Босния и Герцеговина
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
крем для наружного применения ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Босналек АО, 53, Jukiceva street, 71000 Sarajevo, Bosnia and Herzegovina, Босния и Герцеговина
Фармако-терапевтическая группа
местнораздражающее средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 000600-210911,2013,Камфарт®;
10788.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксициклин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000602
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Бинергия" (ЗАО "Бинергия")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксициклин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтаир", 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, здание 31, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-тетрациклин
Нормативная документация
ЛП 000602-210911,2011,Доксициклин;
10789.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000608
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Бинергия" (ЗАО "Бинергия")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтаир", 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, здание 31, Россия
Фармако-терапевтическая группа
спазмолитическое средство
Нормативная документация
ЛП 000608-210911,2011,Дротаверин;
10790.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуцидин® Г
Номер регистрационного удостоверения
П N011629/01
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон+Фузидовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Лэбораторис Лимитед, 285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N011629/01-210911,2020,Фуцидин® Г;
Нормативная документация