Реестр зарегистрированных препаратов
10771.
Торговое наименование лекарственного препарата
Динексан
Номер регистрационного удостоверения
П N015576/01
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Химическая фабрика Кройсслер и Ко.ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
гель для местного применения 2%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Химическая фабрика Кройсслер и Ко.ГмбХ, Rheingaustrasse 87-93, D-65203 Wiesbaden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N015576/01-230911,2011,Динексан;
Нормативная документация
4037369036117,Химическая фабрика Кройсслер и Ко. ГмбХ,Rheingaustrasse 87-93, D-65203 Wiesbaden, Germany,Германия
10772.
Торговое наименование лекарственного препарата
СМОФКабивен® периферический
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000627
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Жировые эмульсии для парентерального питания+Декстроза+Минералы]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби АБ, SE-751 74 Uppsala, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000627-230911,2019,СмофКабивен® периферический;
Нормативная документация
10773.
Торговое наименование лекарственного препарата
СМОФКабивен® центральный
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000628
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Жировые эмульсии для парентерального питания+Декстроза+Минералы]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби АБ, SE-751 74 Uppsala, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000628-181120,2020,СМОФКабивен® центральный;
Нормативная документация
10774.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелофлекс Ромфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000630
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Ilfov, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000630-230911,2019,Мелофлекс Ромфарм;
Нормативная документация
10775.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитохром С
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000631
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитохром С
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед"), 196158, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВА, ВД, ВИ, ВЛ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 000631-221216,2016,Цитохром С;
Нормативная документация
10776.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аспаркам-L
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002175
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия аспарагинат+Магния аспарагинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002175-210520,2021,Аспаркам-L;
Нормативная документация
10777.
Торговое наименование лекарственного препарата
Версатис
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001775
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Грюненталь ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Грюненталь ГмбХ, Zieglerstrasse 6, 52078 Aachen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001775-230911,2019,Версатис;
Нормативная документация
10778.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кордиамин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004214/07
Дата регистрации
22.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никетамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-004214/07-150118,2020,Кордиамин;
Нормативная документация
10779.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новиган®
Номер регистрационного удостоверения
П N008846
Дата регистрации
22.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен+Питофенон+Фенпивериния бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulation Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N008846-071216,2019,Новиган®;
Нормативная документация
10780.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коэйт®-ДВИ
Номер регистрационного удостоверения
П N012353/01
Дата регистрации
22.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Грифолз Терапьютикс ЛЛС
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Фактор свертывания крови VIII
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Грифолз Терапьютикс ЛЛС, 8368 U. S. 70 Business Highway West, Clayton, NC 27520, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012353/01-220911,2019,Коэйт®-ДВИ;
Нормативная документация