Реестр зарегистрированных препаратов
10761.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фузиданат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000626
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АБОЛмед"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фузидовая кислота
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик полициклической структуры
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 000626-230911,2014,Фузиданат®;
10762.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000629
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АБОЛмед"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
раствор для инфузий 0.9%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
регидратирующее средство
Нормативная документация
ЛП 000629-230911,2011,Натрия хлорид;
10763.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изозид комп.
Номер регистрационного удостоверения
П N009789
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фатол Арцнаймиттель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, контейнеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фатол Арцнаймиттель ГмбХ, Robert-Koch-Strasse, 66578 Schiffweiler, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-6007-05,2011,Изозид комп.;
Нормативная документация
10764.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циклосерин-ЛОК-БЕТА
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001108
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лок-Бета Фармасьютикалс (И) Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклосерин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лок-Бета Фармасьютикалс (И) Пвт.Лтд, Plot No. 65, 66, 67, Phase-II, Atgaon Industrial Complex,Atgaon, Tal-Shahapur, Dist. Thane 421601, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-001108-230911,2020,Циклосерин-Лок-Бета;
Нормативная документация
10765.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы экстракт
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002004
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валерианы лекарственной корневищ с корнями экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002004-170519,2019,Валерианы экстракт;
Нормативная документация
10766.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001124
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин
Формы выпуска
таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический
Нормативная документация
ФСП 42-0158-6602-05,2006,Ампициллин;
10767.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пурегон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001648
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Н.В. Органон
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Фоллитропин бета
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001648-051017,2021,Пурегон®;
Нормативная документация
10768.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пурегон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001649
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Н.В. Органон
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Фоллитропин бета
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001649-230911,2018,Пурегон®;
Нормативная документация
10769.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эспумизан 40
Номер регистрационного удостоверения
П N012338/01
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.02.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БЕРЛИН-ФАРМА" (ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Симетикон
Формы выпуска
эмульсия для приема внутрь 40 мг|5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ветрогонное средство
Нормативная документация
П N012338/01-230911,2011,Эспумизан® 40;
10770.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001122/01
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001122/01-230911,2020,Дротаверин;
Нормативная документация