Реестр зарегистрированных препаратов
10751.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изосорбида мононитрат 60%, разведенный в лактозе
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000133
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шаньдун Нью Тайм Фармасьютикал Ко., Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Изосорбида мононитрат
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шаньдун Нью Тайм Фармасьютикал Ко., Лтд, No. 1, North Outer Ring Road, Feixian County, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000133-230911,2016,Изосорбида мононитрат 60%, разведенный в лактозе;
Нормативная документация
10752.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллергодил®
Номер регистрационного удостоверения
П N012735/01
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азеластин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg vor der Hohe, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012735/01-230911,2020,Аллергодил®;
Нормативная документация
10753.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприла дигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000134
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд, Xunqiao, Linhai, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000134-230911,2011,Лизиноприла дигидрат;
Нормативная документация
10754.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цетиризина дигидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000135
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетиризин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос. Металлострой, дорога на Металлострой, д.5а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000135-230419,2019,Цетиризина дигидрохлорид;
Нормативная документация
10755.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капроилпролилтирозина метиловый эфир
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000136
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Мастерклон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Мастерклон", 117997, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10, корп. 61-71, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000136-230911,2011,Капроилпролилтирозина метиловый эфир;
Нормативная документация
10756.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид ретард-OBL
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000939
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 1.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000939-230911,2019,Индапамид ретард-OBL;
Нормативная документация
10757.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000137
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г.о. "Город Обнинск", г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 2, 3, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000137-161117,2017,Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола гидрохлорид;
Нормативная документация
10758.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ликопид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001438
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Пептек" (АО "Пептек")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозаминилмурамилдипептид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Пептек" (АО "Пептек"), 117997, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10, корп. 2, 7, 9, 10, 14, 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001438-170820,2020,Ликопид®;
Нормативная документация
10759.
Торговое наименование лекарственного препарата
Римантадин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002685
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Римантадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002685-020218,2020,Римантадин;
Нормативная документация
10760.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азалептин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002711
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клозапин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Органика" (АО "Органика"), 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002711-050917,2017,Азалептин®;
Нормативная документация