Реестр зарегистрированных препаратов
10701.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офтагель®
Номер регистрационного удостоверения
П N012493/01
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сантэн АО
Страна
Финляндия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбомер
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ, 35 Industriestrasse, 66129 Saarbrucken, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к НД 42-11173-06,2021,Офтагель®;
Нормативная документация
10702.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фитоседан® №2 (Успокоительный сбор №2)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002090
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002090-280911,2019,Фитоседан® №2 (Успокоительный сбор №2);
Нормативная документация
10703.
Торговое наименование лекарственного препарата
Симбикорт® Турбухалер®
Номер регистрационного удостоверения
П N013167/01
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Будесонид+Формотерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к П N013167/01-280911,2020,Симбикорт® Турбухалер®;
Нормативная документация
10704.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коргликон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000789
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Галичфарм"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 0.6 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Галичфарм", 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8, Украина
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000789-280911,2011,Коргликон;
Нормативная документация
4823000800267,АО "Галичфарм",,Украина
10705.
Торговое наименование лекарственного препарата
Золотой йод
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002143
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм"), 191002, г. Санкт- Петербург, Свечной пер., дом 7/11, пом. 1Н, 3Н, 5Н, Л3, лит. А., Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002143-280911,2020,Золотой йод;
Нормативная документация
10706.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зетамакс ретард
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001823
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.07.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи
Страна
Пуэрто-Рико, США
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии пролонгированного действия для приема внутрь 2 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Km 1.9 Road 689, Vega Baja, PR 00693, Puerto-Rico, USA, Пуэрто-Рико, США
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-азалид
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛС-001823-280911,2013,Зетамакс ретард;
10707.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пульмикорт® Турбухалер®
Номер регистрационного удостоверения
П N013849/01
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Будесонид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека АБ, SE-151 85 Sodertalje, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N013849/01-280911,2019,Пульмикорт® Турбухалер®;
Нормативная документация
10708.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диаформин® ОД
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000636
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
таблетки с пролонгированным высвобождением 500 мг, блистеры - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, B-2, Madkai Industrial Estate, Madkai, Ponda, Goa 403 404, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000636-180718,2018,Диаформин® ОД;
Нормативная документация
10709.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дифферин®
Номер регистрационного удостоверения
П N012654/01
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Галдерма
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Адапален
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Галдерма, Zone Industrielle Montdesir, 74540 Alby sur Cheran, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012654/01-020920,2021,Дифферин®;
Нормативная документация
10710.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород медицинский газообразный
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000637
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Логика" (АО "Логика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
газ медицинский сжатый ~, баллоны - 16
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Север Ликвид Газ" (ООО "Север Ликвид Газ"), г. Санкт-Петербург, пос. Понтонный, Вознесенское шоссе, д.6а, лит.А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000637-071216,2018,Кислород медицинский газообразный;
Нормативная документация