Реестр зарегистрированных препаратов
10681.
Торговое наименование лекарственного препарата
Минисем®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000659
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Инновационный научно-производственный центр "Пептоген "
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли назальные 0.01%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Инновационный научно-производственный центр "Пептоген ", г. Москва, пл. Академика Курчатова, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ноотропное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000659-280911,2011,Минисем;
10682.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроксиэтилкрахмал 200
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000663
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), 660042, Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д.2, стр. 6, 13, 16, 39, 45, 51, 53, 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
плазмозамещающее средство
Нормативная документация
ЛП 000663-280911,2011,Гидроксиэтилкрахмал 200;
10683.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бестим®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000670
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 100 мкг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197100, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
иммуностимулирующее средство
Нормативная документация
ЛП 000670-280911,2011,Бестим®;
10684.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тамоксифен
Номер регистрационного удостоверения
П N008975
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Орион Корпорейшн
Страна
Финляндия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамоксифен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Орион Корпорейшн, Orionintie 1, 02200, Espoo, Finland, Финляндия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N008975-081220,2021,Тамоксифен;
Нормативная документация
10685.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дермазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000676
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетоконазол
Формы выпуска
крем для наружного применения 2%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд, SP-289(A), Riico Industrial Area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
ЛП 000676-280911,2011,Дермазол;
10686.
Торговое наименование лекарственного препарата
Симвастатин-Чайкафарма
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000677
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Чайкафарма Высококачественные Лекарственные Средства АО
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Симвастатин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Аегис Лтд, Ergates Industrial Area, Nicosia, Сyprus, Кипр
Фармако-терапевтическая группа
гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Нормативная документация
ЛП 000677-280911,2011,Симвастатин-Чайкафарма;
10687.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эгипентин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000684
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Габапентин
Формы выпуска
капсулы 100 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000684-280911,2015,Эгипентин;
10688.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ко-Диован®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000689
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Валсартан+Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 320 мг+12.5 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (ангиотензина II рецепторов антагонист+диуретик)
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000689-280911,2015,Ко-Диован®;
10689.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полиглюкин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000694
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстран [ср.мол.масса 50000-70000]
Формы выпуска
раствор для инфузий 6%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ"), Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, городское поселение Богородское, рабочий поселок Богородское, д. 63, Россия
Фармако-терапевтическая группа
плазмозамещающее средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000694-280911,2013,Полиглюкин;
10690.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микс-аллерген из клеща Dermatophagoides farinae и домашней пыли для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000701
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Биомед" им.И.И.Мечникова
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для накожного скарификационного нанесения, прик-теста и подкожного введения 10 тыс.PNU/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биомед" им.И.И.Мечникова, 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - аллерген
Нормативная документация
ЛП 000701-280911,2011,Микс-аллерген из клеща Dermatophagoides farinae и домашней пыли для диагностики и лечения;