Реестр зарегистрированных препаратов
10671.
Торговое наименование лекарственного препарата
Маннитол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000186
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аббифарм ООО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Маннитол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Экохим-Инновации", 301665, Тульская область, г. Новомосковск, ул. Дружбы, д. 8, корпус №5 НИ РХТУ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000186-280911,2018,Маннитол;
Нормативная документация
0000000000000,ООО «ЭКОХИМ-ИННОВАЦИИ»,,301665, Тульская обл., г. Новомосковск, ул. Дружбы, д.8,Россия
10672.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тамсулозин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000187
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тривиум-XXI" (ООО "Тривиум-XXI")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамсулозина гидрохлорид
Формы выпуска
субстанция-пеллеты 0.133%, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Титан Лабораториз Пвт.Лтд, Plot No. E-27/1 and 27/2, MIDC, Mahad, Village - Jite, Dist. Raigad, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000187-280911,2017,Тамсулозин;
Нормативная документация
10673.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азелаиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000188
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азелаиновая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цзянсу Сэньсюань Фармасьютикел энд Кемикал Ко.Лтд, Hongqiao Industrial Zone, Taixing Economy Development District, Taixing City, Jiangsu Province, 225453, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000188-280911,2015,Азелаиновая кислота;
Нормативная документация
10674.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мебикар
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000189
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (ОАО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тетраметилтетраазабициклооктандион
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (ОАО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Татарстан Республика, Казань, Беломорская, д.260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000189-280911,2011,Мебикар;
Нормативная документация
10675.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анатоксин столбнячный очищенный концентрированный жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000190
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анатоксин столбнячный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000190-280911,2015,Анатоксин столбнячный очищенный концентрированный жидкий;
Нормативная документация
10676.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мемантина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000191
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Фарм-Холдинг" (ЗАО "Фарм-Холдинг")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мемантин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 196158, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВЛ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000191-280911,2011,Мемантина гидрохлорид;
Нормативная документация
10677.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интерферон лейкоцитарный человеческий
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000643
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон альфа
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций 1 тыс.МЕ, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа
цитокин
Нормативная документация
ЛП 000643-280911,2011,Интерферон лейкоцитарный человеческий;
10678.
Торговое наименование лекарственного препарата
Небилан® Ланнахер
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000647
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Небиволол
Формы выпуска
таблетки 5 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ланнахер Хайльмиттель ГмбХ, Schlossplatz 1, A-8502 Lannach, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
бета1-адреноблокатор селективный
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000647-280911,2013,Небилан® Ланнахер;
10679.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валеокор-Q10®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000650
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "НПК "ФАРМАСОФТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Убидекаренон
Формы выпуска
таблетки жевательные 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
кардиотоническое средство негликозидной структуры
Нормативная документация
ЛП 000650-280911,2011,Валеокор-Q10®;
10680.
Торговое наименование лекарственного препарата
Розувастатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000651
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Розувастатин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, мешки - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Нормативная документация
ЛП 000651-280911,2011,Розувастатин;