Реестр зарегистрированных препаратов
10631.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витамин Е 50
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000149
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пирамал Хелскеар Лимитед, Витаминз энд Файн Кемикалз Дивижн
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пирамал Хелскеар Лимитед, Витаминз энд Файн Кемикалз Дивижн, Mumbai Agra Road, Balkum, Thane, 400608, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000149-280911,2011,Витамин Е 50;
Нормативная документация
10632.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линкомицина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000150
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Наньянг Пуканг Фармасьютикал Ко., Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Линкомицин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Наньянг Пуканг Фармасьютикал Ко., Лтд, No. 143, Gongye Road Nanyang City, Henan Province, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000150-280911,2014,Линкомицина гидрохлорид;
Нормативная документация
10633.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трисеквенс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013450/01
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
31.01.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой ~, диски пластиковые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ново Нордиск А/С, Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
противоклимактерическое средство комбинированное (эстроген+прогестаген)
Нормативная документация
П N013450/01-280911,2011,Трисеквенс®;
10634.
Торговое наименование лекарственного препарата
Афобазол ГР
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000151
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармстандарт"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фабомотизол
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ФС 000151-280911,2014,Афобазол ГР;
Нормативная документация
10635.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клиогест®
Номер регистрационного удостоверения
П N013451/01
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
31.01.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой ~, диски пластиковые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ново Нордиск А/С, Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
противоклимактерическое средство комбинированное (эстроген+прогестаген)
Нормативная документация
П N013451/01-280911,2011,Клиогест®;
10636.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефотаксим натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000152
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Копран Ризеч Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Копран Ризеч Лабораториз Лимитед, K 4/4, Additional MIDC, Birwadi, Mahad - 402302, Taluka: Mahad, District: Raigad, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000152-111119,2019,Цефотаксим натрия;
Нормативная документация
10637.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисопролола фумарат - Фармаплант
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000153
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мангалам Драгз энд Органикс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мангалам Драгз энд Органикс Лтд, (Unit-2) Plot. № 1203, рhase-III, G.I.D.C. Vapi-396 195, Dist - Valsad, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000153-280911,2015,Бисопролола фумарат - Фармаплант;
Нормативная документация
10638.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этамзилат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002265
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этамзилат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-002265-280911,2020,Этамзилат;
Нормативная документация
10639.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анастрозол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000154
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический научно-исследовательский институт
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Анастрозол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический научно-исследовательский институт, 8, Rydygiera Str., 01-793 Warsaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000154-280911,2016,Анастрозол;
Нормативная документация
10640.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметазидина дигидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000155
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ДжиВиКей Биосайенсиз Прайвит Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДжиВиКей Биосайенсиз Прайвит Лимитед, Plot. No. 28-A, IDA., Nacharam, Nacharam Village, Uppal Mandal, Medchal-Malkajgiri District – 500 076, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000155-060720,2020,Триметазидина дигидрохлорид;
Нормативная документация