Реестр зарегистрированных препаратов
10621.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лансопразол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000140
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ли Фарма Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лансопразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ли Фарма Лимитед, Sy. No. 199, Plot No. 3 & 4, Door No. 5-9-265/1 & 2, Rajeevgandhi Nagar, Prasanthi Nagar I. E., Kukatpally, Hyderabad, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000140-280911,2011,Лансопразол;
Нормативная документация
10622.
Торговое наименование лекарственного препарата
МультиЛак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000706
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Растворы для гемофильтрации
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-000706-230418,2020,МультиЛак;
Нормативная документация
10623.
Торговое наименование лекарственного препарата
dl-альфа-Токоферола ацетат (витамин Е)
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000141
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Синьчанский фармацевтический завод АО "Чжэцзянской медицинской компании"
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Синьчанский фармацевтический завод АО "Чжэцзянской медицинской компании", 98 East Xinchang Dabao Road, Xinchang 312500 Zhejiang Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000141-280911,2011,dl-альфа-Токоферола ацетат (витамин Е);
Нормативная документация
10624.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полисорб® МП
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000142
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Полисорб"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кремния диоксид коллоидный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Полисорб", 456652, Челябинская обл., г. Копейск, ул. Томская, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000142-210219,2019,Полисорб® МП;
Нормативная документация
10625.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолона натрия фосфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000143
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000143-280911,2018,Преднизолона натрия фосфат;
Нормативная документация
10626.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метопролола тартрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000144
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Джемини Экспортс
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Полидраг Лабораториз, Plot № A-141, Road № 23, Wagle Industrial Estate Thane-400 604, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000144-280911,2011,Метопролола тартрат;
Нормативная документация
10627.
Торговое наименование лекарственного препарата
Силденафила цитрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000145
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Силденафил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эйше Кемикал Индастриз Лтд Завод Тева Тех, Neot Hovav Eco Ind. Park, Emek Sara, P.O. Box 2049, Be’er Sheva 8412316, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000145-280911,2015,Силденафила цитрат;
Нормативная документация
10628.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амброксола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000146
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000146-280911,2011,Амброксола гидрохлорид;
Нормативная документация
10629.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цинка сульфата гептагидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000147
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинка сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шин-Йо Ко., Лтд, 2027-1 Kitaono, Shiojiri C. 399-0651, Japan, Япония
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000147-280911,2011,Цинка сульфата гептагидрат;
Нормативная документация
10630.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метопролола сукцинат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000148
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Полидраг Лабораториз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метопролол
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Полидраг Лабораториз Пвт.Лтд, N-37, Additional M.I.D.C., Anand Nagar, Ambernath (E), Dist-Thane 421 506, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000148-120517,2017,Метопролола сукцинат;
Нормативная документация