Реестр зарегистрированных препаратов
10611.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл-УБФ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000696
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
таблетки 10 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 000696-130617,2017,Эналаприл-УБФ;
Нормативная документация
10612.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000697
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика"), 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 000697-280911,2020,Дротаверин;
Нормативная документация
10613.
Торговое наименование лекарственного препарата
Праджисан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000698
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прогестерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Halol-Baroda Highway, Halol - 389 350, Dist. Panchmahal, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000698-230720,2020,Праджисан®;
Нормативная документация
10614.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клабакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N012083/01
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Industrial Area No. 3, A.B. Road, Dewas 455 001, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012083/01-280318,2019,Клабакс®;
Нормативная документация
10615.
Торговое наименование лекарственного препарата
РиоФаст
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000700
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.12.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Такеда ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магалдрат
Формы выпуска
таблетки жевательные 800 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда ГмбХ, Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000700-120318,2018,РиоФаст;
Нормативная документация
10616.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000138
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Митотех" (ООО "Митотех")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид
Формы выпуска
субстанция ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "НИИ Митоинженерии МГУ", г. Москва, ул. Ленинские горы, вл. 1, стр. 73, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000138-280911,2015,Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид;
Нормативная документация
10617.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рокуроний Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000703
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рокурония бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000703-280911,2019,Рокуроний Каби;
Нормативная документация
10618.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксициллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002643
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Барнаульский завод медицинских препаратов"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Барнаульский завод медицинских препаратов", Алтайский край, г. Барнаул, ул. Силикатная, д. 16 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002643-100418,2020,Амоксициллин;
Нормативная документация
10619.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тилорон
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000139
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тилорон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос. Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000139-110919,2019,Тилорон;
Нормативная документация
10620.
Торговое наименование лекарственного препарата
Занидип®-Рекордати
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000705
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекордати Ирландия Лтд
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лерканидипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекордати химическая и фармацевтическая индустрия С.п.А., Via Matteo Civitali 1, 20148 Milan, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000705-300321,2021,Занидип®-Рекордати;
Нормативная документация