Реестр зарегистрированных препаратов
10561.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метформин Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000747
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лек С.А., Domaniewska str., 50C, 02-672 Warsaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000747-060516,2016,Метформин Сандоз®;
10562.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвиана®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000749
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.08.2013
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Норэтистерон+Эстрадиол
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.1 мг+0.5 мг, диски пластиковые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ново Нордиск А/С, Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
противоклимактерическое средство комбинированное (эстроген+гестаген)
Нормативная документация
ЛП 000749-290911,2011,Эвиана®;
10563.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инфанрикс® Пента (Вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная), полиомиелита (инактивированная), гепатита В комбинированная, адсорбированная)
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000751
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.01.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики вирусного гепатита В, дифтерии, коклюша, полиомиелита и столбняка
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза, шприцы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а., Rue de l'Institut, 89, 1330 Rixensart, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - вакцина
Нормативная документация
ЛП 000751-290911,2011,Инфанрикс® Пента (Вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная), полиомиелита (инактивированная), гепатита В комбинированная, адсорбированная);
10564.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоропирамин-Эском
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000761
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
17.03.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (ОАО НПК "ЭСКОМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоропирамин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы - 20
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (ОАО НПК "ЭСКОМ"), 355107, Ставропольский край, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, д. 9Г, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 000761-290911,2013,Хлоропирамин-Эском;
10565.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозартан-Н Рихтер
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000767
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.01.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан+Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Гедеон Рихтер Польша", 35 Graniczna Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (ангиотензина II рецепторов антагонист+диуретик)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-000767-161215,2019,Лозартан-Н Рихтер;
10566.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амиодарон Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000770
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.11.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Амиодарон
Формы выпуска
таблетки 200 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
антиаритмическое средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 000770-290911,2016,Амиодарон Сандоз®;
10567.
Торговое наименование лекарственного препарата
Торвазин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000776
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
02.11.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 000776-290911,2015,Торвазин®;
10568.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эстрокад®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001609
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эстриол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ, Rigistrasse 2, 12277 Berlin, Gernany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001609-240321,2021,Эстрокад®;
Нормативная документация
10569.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000701
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Лекхим" (АО "Лекхим" )
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг, блистеры - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЧАО "Технолог", 20300, Украина, Черкасская область, г. Умань, ул. Мануильского, д. 8, Украина
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000701-290911,2011,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
0000000000000,ЧАО "Технолог",,Украина
10570.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трифамокс ИБЛ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000807
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Сульбактам]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Баго С.А., St. Ciudad de Necochea and Ciudad de Mar del Plata, Industrial Park, Province of La Rioja, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛС-000807-290911,2014,Трифамокс ИБЛ®;