Реестр зарегистрированных препаратов
10551.
Торговое наименование лекарственного препарата
Горчичник-пакет универсальный экстра
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000719
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
порошок для наружного применения ~, пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармика", 194044, г. Санкт-Петербург, ул. Чугунная, д.14, лит. И, Россия
Фармако-терапевтическая группа
местнораздражающее средство
Нормативная документация
ЛП 000719-290911,2011,Горчичник-пакет универсальный экстра;
10552.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глемаз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000724
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Кимика Монтпеллиер С.А.
Страна
Аргентина
Международное непатентованное или химическое наименование
Глимепирид
Формы выпуска
таблетки 2 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кимика Монтпеллиер С.А., Virrey Liniers 673, Buenos Aires, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины III поколения
Нормативная документация
ЛП 000724-290911,2011,Глемаз;
10553.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линимент бальзамический (по Вишневскому)
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000728
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
линимент ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
ЛП 000728-290911,2011,Линимент бальзамический (по Вишневскому);
10554.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000750
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
метаболическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000750-290911,2013,Рибоксин;
10555.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иренакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000755
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Иринотекан
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - алкалоид
Нормативная документация
ЛП 000755-290911,2011,Иренакс®;
10556.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йод
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000765
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для наружного применения 5%, бутылки - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ"), 620100, г. Екатеринбург, Сибирский тракт, д. 49, лит. Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
ЛП 000765-290911,2011,Йод;
10557.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭПИРУБИЦИН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000774
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Фармстандарт" (ПАО "Фармстандарт")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпирубицин
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антибиотик
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛП 000774-290911,2015,Эпирубицин;
10558.
Торговое наименование лекарственного препарата
Импортал Н
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000707
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.04.2015
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Консьюмер Хелс С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактитол
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь 10 г, пакетики - 20
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар Франция, 1, Avenue du Champ de Mars, 45072 Orleans, Cedex 02, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
слабительное средство
Нормативная документация
ЛП 000707-290911,2011,Импортал Н;
10559.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприл НД-КРКА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000731
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА-ФАРМА д.о.o.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лизиноприл
Формы выпуска
таблетки 25 мг+20 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА-ФАРМА д.о.о., V.Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (диуретик+АПФ ингибитор)
Нормативная документация
ЛП-000731-101117,2017,Лизиноприл НД-КРКА;
10560.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприл НЛ 20 - КРКА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000735
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА-ФАРМА д.о.o.
Страна
Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лизиноприл
Формы выпуска
таблетки 12.5 мг+20 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),КРКА-ФАРМА, д.о.o., ДПЦ Ястребарско, Cvetcovich bb, 10450 Jastrebarsko, Croatia, Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (диуретик+АПФ ингибитор)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000735-290911,2012,Лизиноприл НЛ 20 - КРКА;