Реестр зарегистрированных препаратов
10501.
Торговое наименование лекарственного препарата
Летизен®
Номер регистрационного удостоверения
П N013437/01
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.02.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА д.д., Ново место
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетиризин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
Изм. №1 к П N013437/01-290911,2011,Летизен®;
10502.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ноохолин Ромфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000715
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
Холина альфосцерат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Ilfov, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000715-290911,2019,Ноохолин Ромфарм;
Нормативная документация
10503.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оницит®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000716
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хелсинн Байрекс Фармасьютикалс Лтд
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Палоносетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОСО БиоФармасьютикалс Мануфэкчеринг ЭлЭлСи, 4272 Balloon Park Road NE, Albuquerque, New Mexico 87109, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000716-280917,2021,Оницит®;
Нормативная документация
10504.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭФФЕКС® Красный корень
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000717
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Горца птичьего травы+Копеечника забытого корневищ с корнями настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР"), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000717-290911,2019,ЭФФЕКС® Красный корень;
Нормативная документация
10505.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фозиноприл-OBL
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000718
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фозиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000718-240419,2019,Фозиноприл-OBL;
Нормативная документация
10506.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эстровагин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000720
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эстриол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины"), 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000720-260220,2020,Эстровагин®;
Нормативная документация
10507.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ихтиоловая мазь
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000721
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Женел РД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ихтаммол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром"), 446100, Самарская область, Чапаевск, Ленина, д.99-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000721-290911,2021,Ихтиоловая мазь;
Нормативная документация
10508.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аммиак+Глицерол+Этанол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000722
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Женел РД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аммиак+Глицерол+Этанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром"), 446100, Самарская область, Чапаевск, Ленина, д.99-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000722-130617,2020,Аммиак+Глицерол+Этанол;
Нормативная документация
10509.
Торговое наименование лекарственного препарата
Холудексан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000723
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Уорлд Медицин Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Урсодезоксихолевая кислота
Формы выпуска
капсулы 300 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сигма Фармасьютикал Индастриз, Mubarak Industrial City, First Quarter, Quesna, Egypt, Египет
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000723-290911,2014,Холудексан;
Нормативная документация
10510.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цебанекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000725
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "МД Трейд"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефоперазон+[Сульбактам]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Орхид Хелскэр (подразделение Орхид Фарма Лимитед), 911, GIDC, Makarpura, Vadodara 390 010, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000725-020517,2021,Цебанекс®;
Нормативная документация