Реестр зарегистрированных препаратов
10491.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001112
Дата регистрации
30.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Тамбовская областная станция переливания крови"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека противостафилококковый
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 100 МЕ, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Тамбовская областная станция переливания крови", 392000, Тамбовская область, г. Тамбов, ул. Бориса Васильева, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001112-300911,2013,Иммуноглобулин человека антистафилококковый;
Нормативная документация
10492.
Торговое наименование лекарственного препарата
КосмоФер
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002435
Дата регистрации
30.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармакосмос А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид декстран
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ, Industriestr. 3, 34212 Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002435-130716,2020,КосмоФер;
Нормативная документация
10493.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкостерил
Номер регистрационного удостоверения
П N011834/01
Дата регистрации
30.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Freseniusstrasse 1, 61169 Friedberg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N011834/01-260521,2021,Глюкостерил;
Нормативная документация
10494.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анафранил®
Номер регистрационного удостоверения
П N011860/01
Дата регистрации
30.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Кломипрамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011860/01-211019,2021,Анафранил®;
Нормативная документация
10495.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ультера
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000708
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.06.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
S-Пантопразол
Формы выпуска
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг, стрипы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эмкюр Фармасьютикалз Лтд, At. C-12/13, M.I.D.C., Bhosari, Pune-411026 India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000708-290911,2014,Ультера;
Нормативная документация
10496.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозартан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000709
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Микро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, No. 92 Sipcot Industrial Complex, Hosur – 635126, Tamil Nadu, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000709-290911,2021,Лозартан;
Нормативная документация
10497.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мирапекс® ПД
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000710
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прамипексол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 000710-290911,2019,Мирапекс® ПД;
Нормативная документация
10498.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000711
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вода
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 000711-290911,2021,Вода для инъекций;
Нормативная документация
10499.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы корневища с корнями
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000712
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Валерия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
корневища с корнями измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Валерия", 347140, Ростовская обл., ст. Обливская, ул. Ленина, д. 42, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 000712-290911,2011,Валерианы корневища с корнями;
Нормативная документация
10500.
Торговое наименование лекарственного препарата
Золототысячника трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000713
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000713-290911,2020,Золототысячника трава;
Нормативная документация