GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
10481.
Торговое наименование лекарственного препарата Клацид®
Номер регистрационного удостоверения П N012673/01
Дата регистрации 03.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар Лэгль, 28380 St Remy-sur-Avre, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к П N012673/01-031011,2020,Клацид®;
Нормативная документация
10482.
Торговое наименование лекарственного препарата Гистак®
Номер регистрационного удостоверения П N012380/02
Дата регистрации 01.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Ранитидин
Формы выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, стрипы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Industrial Area No. 3, A.B. Road, Dewas 455 001, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N012380/02-120516,2017,Гистак®;
Нормативная документация
10483.
Торговое наименование лекарственного препарата Хлорофиллипт®
Номер регистрационного удостоверения ЛС-002594
Дата регистрации 30.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Опытный завод "ГНЦЛС"
Страна Украина
Международное непатентованное или химическое наименование Эвкалипта листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,АО "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛС-002594-200121,2021,Хлорофиллипт®;
Нормативная документация
10484.
Торговое наименование лекарственного препарата Суприма-НОЗ
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001822
Дата регистрации 30.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛС-001822-300911,2020,Суприма-НОЗ;
Нормативная документация
10485.
Торговое наименование лекарственного препарата Формотерол Изихейлер
Номер регистрационного удостоверения ЛС-002226
Дата регистрации 30.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Орион Корпорейшн
Страна Финляндия
Международное непатентованное или химическое наименование Формотерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Фармакор продакшн" (ООО "Фармакор продакшн"), г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д. 140, лит. Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-002226-120718,2019,Формотерол Изихейлер;
Нормативная документация
10486.
Торговое наименование лекарственного препарата Ламизил®
Номер регистрационного удостоверения П N012154/01
Дата регистрации 30.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Новартис Фарма АГ
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Продакшнз ГмбХ, Oflinger Strasse 44, 79664 Wehr, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №12 к НД 42-10932-05,2020,Ламизил®;
Нормативная документация
10487.
Торговое наименование лекарственного препарата Изониазид
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001918
Дата регистрации 30.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ПАО "Биосинтез"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Изониазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛС-001918-300911,2021,Изониазид;
Нормативная документация
10488.
Торговое наименование лекарственного препарата Моликсан®
Номер регистрационного удостоверения Р N001355/01
Дата регистрации 30.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "ФАРМА ВАМ", 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N001355/01-300911,2011,Моликсан®;
Нормативная документация
10489.
Торговое наименование лекарственного препарата Фитогастрол® (Желудочно-кишечный сбор)
Номер регистрационного удостоверения ЛС-002731
Дата регистрации 30.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛС-002731-300911,2019,Фитогастрол® (Желудочно-кишечный сбор);
Нормативная документация
10490.
Торговое наименование лекарственного препарата Гепон
Номер регистрационного удостоверения Р N000015/03
Дата регистрации 30.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Иммафарма"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Треонил-глутамил-лизил-лизил-аргинил-аргинил-глутамил-треонил-валил-глутамил-аргинил-глутамил-лизил-глутамат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Иммафарма", 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к Р N000015/03-300911,2013,Гепон;
Нормативная документация