GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
10401.
Торговое наименование лекарственного препарата Меманталь®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000824
Дата регистрации 07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Мемантин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №8 к ЛП 000824-071011,2021,Меманталь®;
Нормативная документация
10402.
Торговое наименование лекарственного препарата Сканлюкс® 370
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000825
Дата регистрации 07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Санохемия Фармацевтика АГ
Страна Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование Йопамидол
Формы выпуска раствор для внутривенного и внутриартериального введения 370 мг йода/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санохемия Фармацевтика АГ, Landeggerstrasse 7, 2491 Neufeld an der Leitha, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа ЛП 000825-071011,2011,Сканлюкс® 370;
Нормативная документация
10403.
Торговое наименование лекарственного препарата Римекор МВ
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000826
Дата регистрации 07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 03.03.2022
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Триметазидин
Формы выпуска таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 35 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фарма Старт", 03124, г. Киев, бульвар И. Лепсе, 8, Украина
Фармако-терапевтическая группа ЛП 000826-120116,2016,Римекор МВ;
Нормативная документация
10404.
Торговое наименование лекарственного препарата Сотрет
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000828
Дата регистрации 07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Изотретиноин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Village Ganguwala, Paonta Sahib, District Sirmour - 173025, Himachal Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-000828-241219,2021,Сотрет;
Нормативная документация
10405.
Торговое наименование лекарственного препарата Мелоксикам ДС
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000830
Дата регистрации 07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "ДОМИНАНТА-СЕРВИС"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мекофар Кемикал-Фармасьютикал Джойнт Сток Компани, 297/5 LY Thuong Kiet St., Dist 11, Ho Chi Minh City, Vietnam, Вьетнам
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП 000830-071011,2020,Мелоксикам ДС;
Нормативная документация
10406.
Торговое наименование лекарственного препарата Онтайм
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000831
Дата регистрации 07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование Рабепразол
Формы выпуска таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, 18 Eli Hurvitz St., Ind. Zone, Kfar Saba 4410202, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП 000831-071011,2013,Онтайм;
Нормативная документация
10407.
Торговое наименование лекарственного препарата Зипрекса® Зидис®
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001165
Дата регистрации 07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Эли Лилли Восток С.А.
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Оланзапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд, Frankland Road, Blagrove, Swindon, Wiltshire, SN5 8RU, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа ЛС-001165-290321,2021,Зипрекса® Зидис®;
Нормативная документация
10408.
Торговое наименование лекарственного препарата Ундевит
Номер регистрационного удостоверения ЛС-002043
Дата регистрации 07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Поливитамины
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины"), 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ФСП 42-0163-6984-05,2020,Ундевит;
Нормативная документация
10409.
Торговое наименование лекарственного препарата Симвор®
Номер регистрационного удостоверения П N011797
Дата регистрации 07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Симвастатин
Формы выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Industrial Area No. 3, A.B. Road, Dewas 455 001, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к П N011797-071011,2018,Симвор®;
Нормативная документация
10410.
Торговое наименование лекарственного препарата Кальция хлорид
Номер регистрационного удостоверения ЛС-002097
Дата регистрации 07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 25.10.2021
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кальция хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛС-002097-151117,2020,Кальция хлорид;
Нормативная документация