Реестр зарегистрированных препаратов
10391.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ницерголин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002123
Дата регистрации
10.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ницерголин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002123-060918,2018,Ницерголин;
Нормативная документация
10392.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фентанил
Номер регистрационного удостоверения
Р N000266/01
Дата регистрации
10.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фентанил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N000266/01-101011,2019,Фентанил;
Нормативная документация
10393.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетагистина дигидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000193
Дата регистрации
07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Енал Драгс Прайвит Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Енал Драгс Прайвит Лимитед, D-33, 34 & 35, Phase-I, IDA, Jeedimetla, Hyderabad - 500 055, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФС 000193-071011,2017,Бетагистина дигидрохлорид;
Нормативная документация
10394.
Торговое наименование лекарственного препарата
Торвас
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000829
Дата регистрации
07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Табук Фармасьютикал Мфг.Ко., Madina Road, P.O.Box 3633 Tabuk, Kingdom of Saudi Arabia, Саудовская Аравия
Фармако-терапевтическая группа
гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000829-071011,2015,Торвас;
10395.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альвеско®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000823
Дата регистрации
07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
21.04.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклесонид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Такеда ГмбХ, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-000823-200519,2019,Альвеско®;
10396.
Торговое наименование лекарственного препарата
Летросан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000827
Дата регистрации
07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
02.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Летрозол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Halol-Baroda Highway, Halol - 389 350, Dist. Panchmahal, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - эстрогенов синтеза ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000827-071011,2015,Летросан;
10397.
Торговое наименование лекарственного препарата
Розувастатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000819
Дата регистрации
07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Розувастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-000819-310718,2020,Розувастатин;
Нормативная документация
10398.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лефлайд
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000820
Дата регистрации
07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лефлуномид
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000820-101016,2017,Лефлайд;
Нормативная документация
10399.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисопролол Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000821
Дата регистрации
07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000821-071011,2019,Бисопролол Канон;
Нормативная документация
10400.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индоксил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000822
Дата регистрации
07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензоила пероксид+Клиндамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Harmire Road, Barnard Castle, Co. Durham DL 12 8 DT, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-000822-011217,2021,Индоксил;
Нормативная документация