Реестр зарегистрированных препаратов
10371.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алька-Прим®
Номер регистрационного удостоверения
П N013287/01
Дата регистрации
10.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.04.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+Глицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Нестероидный противовоспалительный препарат
Нормативная документация
Изм. №3 к П N013287/01-101011,2017,Алька-прим®;
10372.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гентамицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001407
Дата регистрации
10.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гентамицин
Формы выпуска
капли глазные 0.3%, тюбик-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001407-101011,2011,Гентамицин;
Нормативная документация
10373.
Торговое наименование лекарственного препарата
Висмута субсалицилат-Эн.Си.Фарм
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000194
Дата регистрации
10.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эн.Си.Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Висмута субсалицилат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),5Н Плюс Любек ГмбХ, Kaninchenborn 24-28 23560 Lubeck, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000194-101011,2012,Висмута субсалицилат-Эн.Си.Фарм;
Нормативная документация
10374.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эргокальциферол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000195
Дата регистрации
10.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эргокальциферол
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты из комбинированных материалов - 30
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000195-101011,2018,Эргокальциферол;
Нормативная документация
0000000000000,ОАО "Марбиофарм",,Россия
10375.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зверобоя экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000196
Дата регистрации
10.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зверобоя травы экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000196-170820,2020,Зверобоя экстракт сухой;
Нормативная документация
10376.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вальпроат натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000197
Дата регистрации
10.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Анджян Драг Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вальпроевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Анджян Драг Пвт.Лтд, Plot No. 109, 110, 115 & 116, SIDKO Pharmaceutical Industrial Estate, Old Mamallapuram Road, Alathur - 603 110, Tamil Nadu, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000197-101011,2011,Вальпроат натрия;
Нормативная документация
10377.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эргокальциферол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000198
Дата регистрации
10.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эргокальциферол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000198-101011,2017,Эргокальциферол;
Нормативная документация
0000000000000,ОАО "Марбиофарм",,Россия
10378.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анатоксин дифтерийный очищенный концентрированный жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000199
Дата регистрации
10.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анатоксин дифтерийный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000199-101011,2015,Анатоксин дифтерийный очищенный концентрированный жидкий;
Нормативная документация
0000000000000,ОАО "Биомед" им. И.И. Мечникова,143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово-Дальнее,Россия
10379.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глимепирид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000200
Дата регистрации
10.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВЕРТЕКС" (ЗАО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глимепирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чунцин Саксевэй Фармасьютикал Ко.Лтд, Jinlong Industrial District, Chongqing, P.R., China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000200-101011,2011,Глимепирид;
Нормативная документация
10380.
Торговое наименование лекарственного препарата
Торвалип
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000835
Дата регистрации
10.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, Исландия
Фармако-терапевтическая группа
гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000835-101011,2012,Торвалип;