Реестр зарегистрированных препаратов
10361.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амброксол-ЭКОлаб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000845
Дата регистрации
11.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб"), 142530 Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000845-090817,2020,Амброксол;
Нормативная документация
10362.
Торговое наименование лекарственного препарата
Темодал®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000847
Дата регистрации
11.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шеринг-Плау Лабо Н.В.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Темозоломид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000847-190421,2021,Темодал®;
Нормативная документация
10363.
Торговое наименование лекарственного препарата
Крапивы листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000848
Дата регистрации
11.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Крапивы двудомной листья
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000848-081018,2019,Крапивы листья;
Нормативная документация
10364.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиженум
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000849
Дата регистрации
11.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Асфарма-Рос"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пантопразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Silivri Ilcesi, Balaban Mahallesi, Cihaner Sokagi, № 10, 34580, Istanbul Ili, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000849-111011,2020,Пиженум;
Нормативная документация
10365.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тербинафин-КРКА
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001799/07
Дата регистрации
11.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001799/07-060819,2019,Тербинафин-КРКА;
Нормативная документация
10366.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мальтофер®
Номер регистрационного удостоверения
П N011981/01
Дата регистрации
11.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вифор (Интернэшнл) Инк.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид полимальтозат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Вифор (Интернэшнл) Инк., Rechenstrasse 37, 9014 St.Gallen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N011981/01-200218,2021,Мальтофер®;
Нормативная документация
10367.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мальтофер®
Номер регистрационного удостоверения
П N011981/03
Дата регистрации
11.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вифор (Интернэшнл) Инк.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид полимальтозат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Вифор (Интернэшнл) Инк., Rechenstrasse 37, 9014 St.Gallen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N011981/03-221018,2021,Мальтофер®;
Нормативная документация
10368.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мальтофер®
Номер регистрационного удостоверения
П N011981/04
Дата регистрации
11.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вифор (Интернэшнл) Инк.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид полимальтозат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Вифор (Интернэшнл) Инк., Rechenstrasse 37, 9014 St.Gallen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N011981/04-200218,2020,Мальтофер®;
Нормативная документация
10369.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мальтофер® Фол
Номер регистрационного удостоверения
П N011982/01
Дата регистрации
11.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вифор (Интернэшнл) Инк.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид полимальтозат+Фолиевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Вифор (Интернэшнл) Инк., Rechenstrasse 37, 9014 St.Gallen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011982/01-221018,2020,Мальтофер® Фол;
Нормативная документация
10370.
Торговое наименование лекарственного препарата
Корвалдин®
Номер регистрационного удостоверения
П N012044/01
Дата регистрации
10.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармак" (АО "Фармак")
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармак" (АО "Фармак"), 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, д. 74, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N012044/01-101011,2020,Корвалдин®;
Нормативная документация