Реестр зарегистрированных препаратов
10341.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цетиризин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001670
Дата регистрации
14.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье
Страна
Республика Македония
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Березовский фармацевтический завод" (ЗАО "БФЗ"), 623704, Свердловская область, г. Берёзовский, улица Кольцевая, д. 13а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001670-310719,2020,Цетиризин;
Нормативная документация
10342.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эглонил®
Номер регистрационного удостоверения
П N012589/01
Дата регистрации
14.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Франс
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульпирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Дижон, 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012589/01-141011,2020,Эглонил®;
Нормативная документация
10343.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амитриптилин Никомед
Номер регистрационного удостоверения
П N012536/01
Дата регистрации
13.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Такеда Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Амитриптилин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Такеда Фарма А/С, Apotekerstien 9, 9500 Hobro, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
П N012536/01-171017,2017,Амитриптилин Никомед;
Нормативная документация
10344.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиона уклоняющегося настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002137
Дата регистрации
13.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиона уклоняющегося травы, корневищ и корней настойка
Формы выпуска
настойка ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002137-230418,2018,Пиона уклоняющегося настойка;
Нормативная документация
10345.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000371
Дата регистрации
13.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофиллин
Формы выпуска
таблетки 150 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0158-6022-04,2011,Эуфиллин;
Нормативная документация
10346.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон
Номер регистрационного удостоверения
Р N000846/02
Дата регистрации
12.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма"), Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2/6, 2/13, 2/16, 2/39, 2/53, 2/54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N000846/02-121011,2020,Цефтриаксон;
Нормативная документация
10347.
Торговое наименование лекарственного препарата
Страттера®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001011
Дата регистрации
12.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эли Лилли Восток С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Атомоксетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Лилли С.А., Avda, De la Industria 30, Alcobendas, 28108 Madrid, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001011-010819,2021,Страттера®;
Нормативная документация
10348.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энап®
Номер регистрационного удостоверения
П N013165/02
Дата регистрации
12.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013165/02-260718,2020,Энап®;
Нормативная документация
10349.
Торговое наименование лекарственного препарата
Даларгин-Эллара®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001304
Дата регистрации
12.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001304-020913,2019,Даларгин-Эллара®;
Нормативная документация
10350.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стерофундин Г-5
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000968
Дата регистрации
11.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза+Калия хлорид+Кальция хлорид+Магния хлорид+Натрия хлорид+Яблочная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гематек", 170000, Тверская область, г. Тверь, ул. Сердюковская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000968-140720,2020,Стерофундин Г-5;
Нормативная документация