Реестр зарегистрированных препаратов
10311.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пепсан-Р®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002631
Дата регистрации
14.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Роза-Фитофарма
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Гвайазулен+Диметикон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Лаборатории Роза-Фитофарма, 2, avenue du Traite de Rome, 78400 CHATOU, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002631-120718,2021,Пепсан-Р®;
Нормативная документация
10312.
Торговое наименование лекарственного препарата
Экзифин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011536/01
Дата регистрации
14.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
таблетки 250 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Unit-I, Plot No. 137, 138, & 146, S.V.C. Industrial Estate, Bollaram, Jinnaram Mandal, Medak District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011536/01-230117,2018,Экзифин®;
Нормативная документация
10313.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сальбутамол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001925
Дата регистрации
14.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сальбутамол
Формы выпуска
аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза, баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном дозирующего действия - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107120, г. Москва, ул. Сергия Радонежского, д. 15-17, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001925-141011,2013,Сальбутамол;
Нормативная документация
10314.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лайфевит
Номер регистрационного удостоверения
П N014485/01
Дата регистрации
14.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Витамин Е
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014485/01-150212,2020,Лайфевит;
Нормативная документация
10315.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алпростан®
Номер регистрационного удостоверения
П N012232/01
Дата регистрации
14.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алпростадил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N012232/01-141011,2019,Алпростан®;
Нормативная документация
10316.
Торговое наименование лекарственного препарата
Борная кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000854
Дата регистрации
14.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Борная кислота
Формы выпуска
раствор для местного применения [спиртовой] 3%, флакон, флакон-капельница - 1
Сведения о стадиях производства
Все стадии,ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика", , Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
ЛП 000854-141011,2011,;
10317.
Торговое наименование лекарственного препарата
Табук-Ди
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000861
Дата регистрации
14.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Табук Фармасьютикал Мфг.Ко.
Страна
Саудовская Аравия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Табук Фармасьютикал Мфг.Ко., Madina Road, P.O.Box 3633 Tabuk, Kingdom of Saudi Arabia, Саудовская Аравия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
ЛП 000861-141011,2011,Табук-Ди;
10318.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зимбактар
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000864
Дата регистрации
14.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-макролид
Нормативная документация
ЛП 000864-141011,2011,Зимбактар;
10319.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002020
Дата регистрации
14.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье
Страна
Республика Македония
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье, Kozle str., 188, 1000, Skopje, Republic of Macedonia, Республика Македония
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002020-150212,2012,Амлодипин;
Нормативная документация
10320.
Торговое наименование лекарственного препарата
Итраконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001607
Дата регистрации
14.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Итраконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-001607-141011,2021,Итраконазол;
Нормативная документация