Реестр зарегистрированных препаратов
10301.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эдомари
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000990
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "МРА"
Страна
Литовская республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Эрдостеин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Эдмонд Фарма С.р.л., Strada Statale dei Giovi, 131, 20037, Paderno - Dugnano (MI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000990-011220,2021,Эдомари;
Нормативная документация
10302.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000991
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Вологодская фармацевтическая фабрика" (ООО "Вологодская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 90%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Вологодская фармацевтическая фабрика" (ООО "Вологодская фармацевтическая фабрика"), 160002, г. Вологда, ул. Лечебная, д. 30а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 000991-181011,2011,Этиловый спирт;
Нормативная документация
10303.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия тетрабората раствор в глицерине
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000992
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия тетраборат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000992-181011,2020,Натрия тетрабората раствор в глицерине;
Нормативная документация
10304.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОД-Левокс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000993
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эдж Фарма Прайвет Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эдж Фарма Прайвет Лимитед, Plot No. H-19, MIDC Area, Waluj, Aurangabad 431133, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 000993-181011,2020,ОД-Левокс;
Нормативная документация
10305.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пуролаза®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000028/01
Дата регистрации
17.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Проурокиназа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N000028/01-171011,2020,Пуролаза®;
Нормативная документация
10306.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид Браун
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001564
Дата регистрации
17.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гематек", 170000, Тверская область, г. Тверь, ул. Сердюковская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001564-160919,2020,Натрия хлорид Браун;
Нормативная документация
10307.
Торговое наименование лекарственного препарата
Таурин-ДИА
Номер регистрационного удостоверения
Р N001879/01
Дата регистрации
17.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Институт молекулярной диагностики "Диафарм" (АО "Диафарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Таурин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Институт молекулярной диагностики "Диафарм" (АО "Диафарм"), Московская обл., г. Люберцы, ул. Митрофанова, д.20а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001879/01-210720,2020,Таурин-ДИА;
Нормативная документация
10308.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуномакс
Номер регистрационного удостоверения
Р N001919/02
Дата регистрации
17.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пептидогликан кислый из ростков картофеля
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Иммафарма", 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001919/02-171011,2020,Иммуномакс;
Нормативная документация
10309.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетамин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000298/01
Дата регистрации
17.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N000298/01-171011,2019,Кетамин;
Нормативная документация
10310.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стамло® М
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002091
Дата регистрации
17.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, 7-1-27, Ameerpet, Hyderabad - 500 016, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
блокатор "медленных" кальциевых каналов
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛС-002091-171011,2012,Стамло® М;