Реестр зарегистрированных препаратов
10291.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульмаграф
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000972
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефоперазон+[Сульбактам]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, 22 Tianling Road, Wuzhong Economic Development District, Suzhou, Jiangsu, 215128, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000972-110620,2020,Сульмаграф;
Нормативная документация
10292.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприл-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000973
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тева" (ООО "Тева"), 150066, Ярославская обл., г. Ярославль, ул. 1-я Технологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-000973-310718,2021,Лизиноприл-Тева;
Нормативная документация
10293.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ихтиол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000976
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ихтаммол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000976-181011,2020,Ихтиол;
Нормативная документация
10294.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вольтарен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000978
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Фамар А.В.Е., Avlon Plant (48th), 48th km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece, Греция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП-000978-121216,2020,Вольтарен®;
Нормативная документация
10295.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микстура от кашля для взрослых сухая
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000979
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000979-181011,2020,Микстура от кашля для взрослых сухая;
Нормативная документация
10296.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эльжина®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000980
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Неомицин+Орнидазол+Преднизолон+Эконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г.Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-линия, д.27, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000980-111220,2021,Эльжина®;
Нормативная документация
10297.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТераФлю ЛАР Ментол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000981
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин+Цетилпиридиния хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Саглик Гида ве Тарим Урунлери Сан. Ве Тик. А.С., Yenisehir Mahallesi, Ihlara Vadisi Sokak, No:2 Pendik, Istanbul, TR 34912, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000981-021017,2020,ТераФлю Лар Ментол;
Нормативная документация
10298.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аира корневища
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000984
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аира обыкновенного корневища
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот"), 369260, Карачаево-Черкесская Республика, Урупский район, станица Преградная, ул. Подгорная, д. 62а, Литер Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-000984-081118,2019,Аира корневища;
Нормативная документация
10299.
Торговое наименование лекарственного препарата
Назик®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000985
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медице Фарма ГмбХ & Ко. КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин+Декспантенол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Клостерфрау Берлин ГмбХ, Motzener Str. 41, 12277 Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000985-181011,2020,Назик®;
Нормативная документация
10300.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суматриптан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000989
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ауробиндо Фарма Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Суматриптан
Формы выпуска
таблетки 100 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ауробиндо Фарма Лимитед, Unit III, Sy. No. 313 & 314, Bachupally Village, Quthubullapur Mandal, Randa Reddy District, Telengana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000989-181011,2013,Суматриптан;
Нормативная документация