Реестр зарегистрированных препаратов
1021.
Торговое наименование лекарственного препарата
МИРАМЕД® ЭВАЛАР
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007200
Дата регистрации
20.07.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР"), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
1022.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007201
Дата регистрации
20.07.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "СтатусФарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество закрытого типа "ФАРМАТЕК" (АОЗТ "ФАРМАТЕК"), г. Ереван, ул. Раффи 111, Республика Армения
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
1023.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нефопам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007202
Дата регистрации
20.07.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нефопам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК", 305004, Курская область, г. Курск, ул. Разина, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
1024.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТИОКТОВАЯ КИСЛОТА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007203
Дата регистрации
20.07.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиоктовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
1025.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линкас® Плющ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007204
Дата регистрации
20.07.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хербион Пакистан Прайвет Лимитед
Страна
Пакистан
Международное непатентованное или химическое наименование
Плюща обыкновенного листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хербион Пакистан Прайвет Лимитед, Plot No. 30, Sector 28, Korangi Industrial Area, Karachi, Pakistan, Пакистан
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
1026.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гальнора® СР
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000315)-(РГ-RU)
Дата регистрации
20.07.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.07.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Галантамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
1027.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нейрокс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000316)-(РГ-RU)
Дата регистрации
20.07.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
1028.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эторикоксиб-СЗ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000313)-(РГ-RU)
Дата регистрации
19.07.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.07.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эторикоксиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000313)-(РГ-RU)-190721,2021,Эторикоксиб-СЗ;
Нормативная документация
1029.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мидокалм® Лонг
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000314)-(РГ-RU)
Дата регистрации
19.07.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.07.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Толперизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Гедеон Рихтер Польша", 5, J. Poniatowski Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000314)-(РГ-RU)-190721,2021,Мидокалм® Лонг;
Нормативная документация
1030.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рековелль®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000311)-(РГ-RU)
Дата регистрации
16.07.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.07.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ферринг Фармасьютикалс А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Фоллитропин дельта
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ферринг ГмбХ, Wittland 11, 24109 Kiel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000311)-(РГ-RU)-160721,2021,Рековелль®;
Нормативная документация