Реестр зарегистрированных препаратов
10281.
Торговое наименование лекарственного препарата
БИОФРИЗ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000959
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Перформенс Хелс, ЛЛС
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Камфора+Левоментол
Формы выпуска
гель для наружного применения ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Спэн Пакаджинг Сервисес ЛЛС, 4611-A, Dairy Drive, Grennville, South Carolina 29607, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000959-181011,2016,Биофриз;
Нормативная документация
10282.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рупафин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000960
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Х.Уриак и Компаниа С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Рупатадин
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Х.Уриах и Компания С.А., Avinguda Cami Reial, 51-57 Poligon Industrial Riera de Caldes, 08184 Palau-Solita, Plegamans, Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 000960-181011,2018,Рупафин®;
Нормативная документация
10283.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефомакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000961
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефепим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Протекх Биосистемс Пвт.Лтд, 145-146, Pace City-1, Sector-37, Gurgaon, (Haryana), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 000961-181011,2020,Цефомакс®;
Нормативная документация
10284.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция глюконат Б. Браун
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000962
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция глюконат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Mistelweg 2, 12357, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000962-181011,2019,Кальция глюконат Б. Браун;
Нормативная документация
10285.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелбек®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000963
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 15 мг|1.5 мл, ампулы - 3
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика", г. Алматы, ул. Шевченко, 162Е, Республика Казахстан, Казахстан
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 000963-270717,2017,Мелбек®;
Нормативная документация
10286.
Торговое наименование лекарственного препарата
Люголя раствор с глицерином
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000964
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Женел РД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром"), 446100, Самарская область, Чапаевск, Ленина, д.99-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 000964-181011,2021,Люголя раствор с глицерином;
Нормативная документация
10287.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гэвкамен
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000965
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000965-181011,2020,Гэвкамен;
Нормативная документация
10288.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мидримакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000966
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сентисс Фарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тропикамид+Фенилэфрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сентисс Фарма Пвт.Лтд, Village Khera Nihla, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh 174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000966-181011,2021,Мидримакс®;
Нормативная документация
10289.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вазолонг®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000967
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Микро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рамиприл
Формы выпуска
капсулы 10 мг, стрипы - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, UNIT-III, 63/3 & 4, Thiruvandar Koil, Puducherry - 605102, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 000967-181011,2011,Вазолонг®;
Нормативная документация
10290.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омепразол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000970
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Барнаульский завод медицинских препаратов"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
капсулы кишечнорастворимые 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Барнаульский завод медицинских препаратов", Алтайский край, г. Барнаул, ул. Силикатная, д. 16 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 000970-201117,2017,Омепразол;
Нормативная документация