Реестр зарегистрированных препаратов
10231.
Торговое наименование лекарственного препарата
Березы почки
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000891
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Березы почки
Формы выпуска
почки цельные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000891-060918,2018,Березы почки;
Нормативная документация
10232.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рамиприл-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000892
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рамиприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000892-241218,2020,Рамиприл-ВЕРТЕКС;
Нормативная документация
10233.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интеллан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000893
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хербион Пакистан Прайвет Лимитед
Страна
Пакистан
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хербион Пакистан Прайвет Лимитед, Plot No. 30, Sector 28, Korangi Industrial Area, Karachi, Pakistan, Пакистан
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000893-181011,2019,Интеллан®;
Нормативная документация
10234.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФЕНОБАРБИТАЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000895
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенобарбитал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь", 652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул.Герцена, д.7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 000895-181011,2020,Фенобарбитал;
Нормативная документация
10235.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоратадин-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000896
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000896-210520,2020,Лоратадин-Тева;
Нормативная документация
10236.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эголанза®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000897
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оланзапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000897-010421,2021,Эголанза®;
Нормативная документация
10237.
Торговое наименование лекарственного препарата
Маннитол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000898
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Химико-фармацевтический концерн "Медполимер" (ООО ХФК "Медполимер")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Маннитол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фирма Медполимер" (ОАО "Фирма Медполимер"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д.86, лит. А, лит. В, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-000898-191216,2020,Маннитол;
Нормативная документация
10238.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амброксол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000899
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000899-110719,2019,Амброксол;
Нормативная документация
10239.
Торговое наименование лекарственного препарата
ИФИМОЛ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000900
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot. № 4, Phase IV, G.I.D.C. Industrial Estate, Panoli: 394 116, Dist: Bharuch, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000900-190717,2019,Ифимол®;
Нормативная документация
10240.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кеторолак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000902
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кеторолак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000902-181011,2020,Кеторолак;
Нормативная документация