Реестр зарегистрированных препаратов
10221.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линкас® Балм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000878
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хербион Пакистан Прайвет Лимитед
Страна
Пакистан
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хербион Пакистан Прайвет Лимитед, Plot No. 30, Sector 28, Korangi Industrial Area, Karachi, Pakistan, Пакистан
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000878-181011,2020,Линкас® Балм;
Нормативная документация
10222.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энанорм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000880
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Феррер Интернасьональ С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитрендипин+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Феррер Интернасьональ С.А., Joan Buscalla, 1-9, 08173 Sant Cugat del Valles, Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000880-030517,2019,Энанорм;
Нормативная документация
10223.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксипрогестерона капронат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000881
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксипрогестерона капроат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-000881-060217,2019,Оксипрогестерона капронат;
Нормативная документация
10224.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексаметазон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000882
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
таблетки 0.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000882-181011,2018,Дексаметазон;
Нормативная документация
10225.
Торговое наименование лекарственного препарата
Успокоительный сбор №2
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000883
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000883-181011,2014,Успокоительный сбор №2;
Нормативная документация
10226.
Торговое наименование лекарственного препарата
Резален
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000886
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рисперидон
Формы выпуска
таблетки для рассасывания 1 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Village Ganguwala, Paonta Sahib, District Sirmour - 173025, Himachal Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000886-181011,2017,Резален;
Нормативная документация
10227.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитромицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000887
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Производство Медикаментов"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
капсулы 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Производство Медикаментов", 346720, Ростовская обл., Аксайский район, г. Аксай, ул. Ленина, д. 43, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000887-181011,2017,Азитромицин;
Нормативная документация
10228.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аркетал Ромфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000888
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Ilfov, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000888-051020,2020,Аркетал Ромфарм;
Нормативная документация
10229.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кардиотрон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000889
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская обл., Серпуховской район, пос. Оболенск, корп. 84, корп. 87, зд. 90, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 000889-181011,2011,Кардиотрон;
Нормативная документация
10230.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спирива® Респимат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000890
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиотропия бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000890-180320,2020,Спирива® Респимат®;
Нормативная документация