Реестр зарегистрированных препаратов
10211.
Торговое наименование лекарственного препарата
Венсуэрт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001017
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.02.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Венлафаксин
Формы выпуска
капсулы пролонгированного действия 150 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Village Ganguwala, Paonta Sahib, District Sirmour - 173025, Himachal Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001017-181011,2016,Венсуэрт;
10212.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мероноксол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001019
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Хайсан Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Меропенем
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Хайсан Фармасьютикал Ко.Лтд, 46 Waisha Road, Jiaojiang District, Taizhou City, Zhejiang Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-карбапенем
Нормативная документация
ЛП 001019-181011,2011,Мероноксол;
10213.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зомиг® Рапимелт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001022
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека ЮК Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Золмитриптан
Формы выпуска
таблетки 2.5 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Анеста ЭлЭлСи (предприятие Сефалон Инк.), 4745 Wiley Post Way, Suite 650, Salt Lake City, 84116, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
противомигренозное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001022-181011,2014,Зомиг® Рапимелт;
10214.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инфибета®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000869
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон бета-1b
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000869-030220,2020,Инфибета®;
Нормативная документация
10215.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эксджива®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000871
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Амджен Европа Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Деносумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000871-140521,2021,Эксджива®;
Нормативная документация
10216.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прадакса®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000872
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дабигатрана этексилат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-000872-301117,2019,Прадакса®;
Нормативная документация
10217.
Торговое наименование лекарственного препарата
Раствор Рингера для инфузий
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000873
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное унитарное предприятие "Сахамедпром" Республики Саха (Якутия)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорида раствор сложный [Калия хлорид+Кальция хлорид+Натрия хлорид]
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, контейнеры - 20
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное унитарное предприятие "Сахамедпром" Республики Саха (Якутия), 677005, Республика Саха (Якутия), г. Якутск, ул. Петра Алексеева, д. 91, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 000873-181011,2011,Раствор Рингера для инфузий;
Нормативная документация
10218.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флюкомп®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000874
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенилэфрин+Фенирамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-000874-250219,2021,Флюкомп®;
Нормативная документация
10219.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пропофол Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000875
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропофол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000875-070820,2020,Пропофол Каби;
Нормативная документация
10220.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисопролол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000876
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-000876-191016,2019,Бисопролол;
Нормативная документация